Vor 4 Stunden veröffentlicht

Validation Expert (m/w/d) Aseptische Prozessvalidierung – Biopharma / Quality / GMP

Validation Expert (m/w/d) Aseptische Prozessvalidierung – Biopharma / Quality / GMP

Validation Expert (m/w/d) Aseptische Prozessvalidierung – Biopharma / Quality / GMP

Validation Expert (m/w/d) Aseptische Prozessvalidierung – Biopharma / Quality / GMP

expertum GmbH

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

Biberach an der Riß

  • Verifizierte Job-Anzeige
  • Art der Anstellung: Vollzeit
  • 58.000 € – 75.000 € (von XING geschätzt)
  • Vor Ort
  • Zu den Ersten gehören

Validation Expert (m/w/d) Aseptische Prozessvalidierung – Biopharma / Quality / GMP

Über diesen Job

HIER WERDEN SIE ARBEITEN:

Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung?

Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite.

Aktuell suchen wir für unseren namhaften Kunden aus dem Bereich Chemie/Pharma mit Sitz in Biberach an der Riß eine:n

Validation Expert (m/w/d) Aseptische Prozessvalidierung - Biopharma / Quality / GMP


Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte!

DIES SIND IHRE AUFGABEN:

  • Planung, Koordination und Durchführung der Validierung aseptischer Prozesse (Media Fills) sowie mikrobiologischer Standzeiten und Personalqualifizierungen
  • Erstellung, Pflege und Abstimmung von Master-Validierungsplänen, Validierungsprotokollen, Berichten, Risikobewertungen, Vorschriften, Abweichungen und Change Controls
  • Zusammenfassung und Bewertung der validierungsrelevanten Ergebnisse inkl. Unterstützung bei Zulassungsdokumenten und behördlichen Anfragen
  • Repräsentation deiner Fachthemen in interdisziplinären Projektteams, bei Audits, Behördeninspektionen und im Austausch mit internen / externen Partnern
  • Enge Zusammenarbeit mit Schnittstellen und Kunden unter Einhaltung interner, globaler sowie gesetzlicher Vorgaben
  • Planung, Abstimmung und Bewertung weiterer Studien und Assessments in Abstimmung mit der Führungskraft
  • Mitarbeit an globalen Quality-Initiativen innerhalb des Firmenverbunds

DAS BRINGEN SIE MIT:

  • Masterabschluss im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich sowie mehrjährige Erfahrung in der Prozessvalidierung (vorzugsweise aseptische Prozesse) Industriemeister:in Chemie/Pharmazie (m/w/d)
  • Alternativ Bachelorabschluss mit langjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen oder verfahrenstechnischen Industrie
  • Fundierte GMP- und regulatorische Kenntnisse
  • Sehr gute Kenntnisse der MS Office Anwendungen
  • Konversationssicheres Englisch in Wort und Schrift
  • Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise; Durchsetzungs- und Teamfähigkeit
  • Gute Erreichbarkeit des Einsatzortes für die Teilnahme am Bereitschaftsdienst (auch kurzfristig)

WIR GARANTIEREN IHNEN:

  • Unbefristeter Arbeitsvertrag inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
  • Wir zahlen ein tarifliches Gehalt, das sich an den Chemietarifvertrag Baden-Württemberg anlehnt, sowie ggf. Branchenzuschläge, nach dem GVP-Tarifvertrag
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Hochwertige Profi-Schutz- und -Arbeitskleidung sowie arbeitsmedizinische Vorsorge
  • Arbeitsplatzbezogene Weiterbildungen
  • Mitarbeiter-Prämien zu besonderen Anlässen
  • Vielzahl an Shopping-Rabatten
  • Spannende Projekte bei wertschätzenden Kunden

IHRE BEWERBUNG WIRD WENIGER ALS 1 MINUTE IN ANSPRUCH NEHMEN!


Gehalts-Prognose

Unternehmens-Details

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expertum GmbH

Personaldienstleistungen

51-200 Mitarbeitende

Hamburg, Deutschland

Bewertung von Mitarbeitenden

Vorteile für Mitarbeitende

Flexible Arbeitszeiten
Home-Office
Kantine
Restaurant-Tickets
Kinderbetreuung
Betriebliche Altersvorsorge
Barrierefreiheit
Gesundheitsmaßnahmen
Betriebsarzt
Training
Parkplatz
Günstige Anbindung
Vorteile für Mitarbeitende
Firmenwagen
Smartphone
Gewinnbeteiligung
Veranstaltungen
Privat das Internet nutzen
Hunde willkommen

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