IHRE AUFGABEN:

• Durchführung von Equipment Qualifizierungen (DQ/IQ/OQ) und Prozess-/Prüfmethoden-/Softwarevalidierungen (PQ)
• Erstellung von Risikoanalysen
• Schnittstellenmoderation zwischen den Abteilungen Entwicklung, Qualitätssicherung und Produktion
• Umsetzung und Betreuung von Monitoring-Maßnahmen
• Erstellung und Koordination der notwendigen Dokumentation
• Optimierung von bestehenden Validierungsvorgaben
• Bearbeitung von validierungsrelevanten CAPA-Aktivitäten
• Mitarbeit bei der Erstellung von Prozessrisikoanalysen (PFMEA)
• Pflege und Zusammenfassung von KPIs bzgl. Validierungsthemen IHR PROFIL
• naturwissenschaftliches Studium mit technischer Ausrichtung oder eine vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufspraxis im genannten Aufgabengebiet
• Kenntnisse der relevanten Regelwerke auf dem Gebiet der Medizintechnik hinsichtlich FDA 21 CFR Part 820/ Part 11 sowie ISO 13485 und ISO 14971 von Vorteil
• Verhandlungssicheres Deutsch und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Durchsetzungsvermögen, Organisations- und Kommunikationsfähigkeit
• Beherrschung der aktuellen Standardsoftware (MS-Office)
• Berufserfahrung wünschenswert

WAS WIR BIETEN

• Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitkonto
• Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem dynamischen Unternehmen
• Vermögenswirksame Leistungen
• Eine teamorientierte Arbeitsatmosphäre
• 30 Tage Urlaub
• moderner Arbeitsplatz mit flachen Hierarchien
• Hansefit- Profitieren Sie von attraktiven Fitnessangeboten und Gesundheitsservices Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Bitte senden Sie uns Ihre ausführlichen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres Gehaltswunsches und des nächstmöglichen Eintrittstermins – bevorzugt per E-mail - an hr@vascomed.com (hr@vascomed.com) .

Bewerbungen von schwerbehinderten Menschen sind ausdrücklich erwünscht.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.