Im Zuge unserer Produktionserweiterung bieten wir in unserem Team Qualifizierung in der Qualitätssicherung am Standort Bovenau , zwischen Kiel und Rendsburg gelegen, eine langfristige Perspektive in Vollzeit an. Kommen Sie gerne mit uns ins Gespräch.

Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:

• Planung, Koordinierung und Durchführung von Qualifizierungen (IQ/OQ/PQ) für Analysegeräte und Produktionsequipment
• Mitwirkung bei Reinraumqualifizierungen
• Erfassung und Durchführung von Computervalidierungen
• Erstellung und Aufrechterhaltung der Lifecycle Dokumentation
• Abweichungs-, Change- und CAPA-Management
• Erstellung, Schulung und Pflege von SOP’s und Arbeitsanweisungen
• Organisation und Mitwirkung bei interdisziplinären Projektteams
• Mitwirkung bei internen und externen Audits

Wen wir suchen:

• Sie haben ein naturwissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen, technischen oder pharmazeutischen Bereich
• Sie verfügen über >2 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung der pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Industrie im GMP-Umfeld und verfügen über Kenntnisse in der Qualifizierung und Validierung von Geräten, Software und Reinräumen
• Sie bringen erste Erfahrung in der technischen Projektarbeit mit
• Sie verfügen über Durchsetzungsstärke und eine sehr akribische und strukturierte Arbeitsweise zeichnet Sie aus
• Sie bringen die Fähigkeit zur Koordination und Optimierung von Arbeitsabläufen mit und berücksichtigen dabei übergreifende Zusammenhänge
• Sie sind eine engagierte, zuverlässige und selbstständig arbeitende Persönlichkeit
• Zudem überzeugen Sie durch Team- und Kommunikationsfähigkeiten sowie Freude am Erfolg
• Sie verfügen über sehr gute Deutsch- sowie sehr gute Englisch-Kenntnisse
• Ihre MS-Office-Kenntnisse sind praxiserprobt