Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung / Validierung
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Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung / Validierung
Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, Betriebsstätte Braunschweig
Gesundheit, Soziales
Braunschweig
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 47.000 € – 64.000 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
- Aktiv auf der Suche

Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung / Validierung
Über diesen Job
Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung / Validierung
- Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, Betriebsstätte Braunschweig
- Braunschweig
- Berufserfahrung (Junior Level)
- Berufserfahrung
- Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung
- Vollzeit
- Publiziert: 13.03.2026
WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES
Die
Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH
, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community.
Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion.
Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen.
Ihr Beitrag zum Erfolg
- Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen für Herstellungsprozesse und Analyseverfahren sowie Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen
- Entwicklung neuer Analyseverfahren und Herstellungsprozesse
- Wissenschaftliche Mitarbeit an Projekten zum Aufbau von Fertigungsanlagen für Arzneimittel und Medizinprodukte
- Aufrechterhaltung des GMP-Status aller Anlagen am Standort durch Durchführung und Planung von Wartungs- und Kalibrierungsmaßnahmen
- Erstellung der QS-Dokumentation
- Bearbeitung von analytischen Fragestellungen durch den Einsatz komplexer Analysegeräte (z.B. HPLC, ICP-MS)
Das qualifiziert Sie
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften, z. B. Chemie, Biotechnologie oder Verfahrenstechnik
- Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie oder Life-Science-Branche
- Praktische Erfahrung mit analytischen Laborgeräten (z.B. HPLC, ICP-MS)
- Erfahrung im Umgang mit radioaktiven Isotopen wünschenswert
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. B2) in Wort und Schrift
Freuen Sie sich auf
- Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance
- Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit
- Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro und Schichtarbeit sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz
- Vergütungspaket: Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket
- Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken
- Stabilität & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten
- Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit Krankenkassen Gesundheitstagen - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen
- Mobilitätsvielfalt : JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie Parkmöglichkeiten für eine nachhaltige Mobilität
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen.
Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an.
Zeigen Sie uns, was Sie ausmacht. Machen Sie den nächsten Schritt in Ihrer Karriere und bewerben sich über unser Online-Bewerbungsformular, welches Sie am Ende eines jeden Stellenangebots über den Button "Jetzt bewerben" erreichen.
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- Sophie Kordysiak
- Mitarbeiter Personalmanagement / Recruiting Specialist
- +49 (0) 30 941084-654
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Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, Betriebsstätte Braunschweig
Gesundheit, Soziales