Teleflex hat mit Wirkung zum 1. Juli 2025 im Wesentlichen das gesamte Geschäftsfeld "Vaskuläre Interventionen" von BIOTRONIK übernommen.

Als globaler Anbieter von Medizintechnik ist Teleflex bestrebt, die Gesundheit und Lebensqualität der Menschen zu verbessern. Mit unserer Vision, der weltweit vertrauenswürdigste Partner im Gesundheitswesen zu werden, bieten wir ein vielfältiges Portfolio mit Lösungen in den Therapiebereichen Anästhesie, Notfallmedizin, interventionelle Kardiologie und Radiologie, Chirurgie, Gefäßzugang und Urologie. Wir glauben, dass das Potenzial großartiger Menschen, zielgerichtete Innovationen und erstklassige Produkte die zukünftige Ausrichtung des Gesundheitswesens prägen können. Teleflex ist die Heimat von Arrow, Barrigel, Deknatel, LMA, Pilling, QuikClot, Rüsch, UroLift und Weck – vertrauenswürdige Marken, die durch ein gemeinsames Ziel verbunden sind.

Bei Teleflex gestalten wir die Zukunft des Gesundheitswesens. Weitere Informationen finden Sie unter teleflex.com.

Diese Position ist am Standort Bülach in der Schweiz (bezeichnet als Biotronik AG) angesiedelt, welcher auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Ballonkathetern sowie medikamentbeschichtetetn Stentsystemen spezialisiert ist.

Der Bereich System Integration erforscht und entwickelt Medikament freisetzende Stetsysteme und Balloonkatheter, deren Komponenten und Zusammenbau für den erfolgreichen Einsatz in koronaren und peripheren Gefässen. Um der weltweit führende Innovator zu bleiben und mit unserem breiten Produktportfolio zu bestehen, ist ein grosses Spektrum von Design- und Prozessentwicklung gefordert.

Deine Aufgaben

• Definition von technischen Anforderungen und Spezifikationen für elektrische Komponenten in medizinischen Geräten (z. B. koronare Herzkatheter)
• Konzeption und Durchführung von Versuchsreihen im Rahmen der Designentwicklung einer neuartigen Kathetertechnologie
• Bewertung und Auswahl geeigneter Technologien und Komponenten in enger Abstimmung mit internen und externen Partnern
• Schnittstellenfunktion zwischen interner Katheterentwicklung und externen Entwicklungspartnern – Koordination, technische Abstimmung, Spezifikationsabgleich und Integration
• Interdisziplinäre Zusammenarbeit in komplexen internationalen Entwicklungsprojekten
• Erstellung technischer Dokumentationen für Zulassungen (MDR, FDA) und Audits
• Planung und Durchführung von Verifizierungs- und Validierungsaktivitäten

Dein Profil

• Abgeschlossenes Studium in Medizintechnik (z.B. Biomedical Engineering), idealerweise mit Fokus auf Elektrotechnik
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Entwicklung von medizinischen Geräten
• Erfahrung in der Zusammenarbeit mit externen Entwicklungspartnern und Dienstleistern
• Fundierte Kenntnisse in der Anwendung von Design of Experiments (DoE) zur systematischen Versuchsplanung und Optimierung in der Design- und Prozessentwicklung
• Erfahrung mit relevanten Normen: ISO 13485, IEC 60601 und Risikomanagement nach ISO 14971 von Vorteil
• Kommunikative, verbindende sowie lösungsorientierte Persönlichkeit, welche sich in einem interdisziplinären und internationalen Umfeld wohl fühlt
• Pioniergeist mit Freude daran, neue Technologien und Kompetenzen in der Organisation zu etablieren
• Hohes Mass an Eigenverantwortung und Umsetzungskompetenz
• Deutsch und Englisch fliessend in Wort und Schrift

Mit dem Herzen dabei - Wenn Du internationale Zusammenarbeit schätzt, Lösungen selbstständig erarbeitest und verständlich aufzeigst und gerne mit neuen Aufgabenstellungen konfrontiert werden möchtest, dann steht Dir eine Herausforderung offen, innovative Technologien in der Medizintechnik zur Marktreife zu bringen.

Haben wir Dein Interesse geweckt? Dann bewirb Dich bitte online über unser Bewerbermanagementsystem! Wir freuen uns auf Dich.

Standort: Bülach | Arbeitszeit: Vollzeit | Vertragsart: Unbefristet