Rolle:

In dieser Position übernimmst du die Verantwortung für die präzise Qualitätsprüfung von Medikamenten in einem regulierten Laboralltag. Du sorgst dafür, dass jede Charge exakt den Spezifikationen entspricht und trägst zur Sicherheit moderner Arzneimittel bei.

Verantwortung:

• Du steuerst die Freigabeanalytik sowie Stabilitätsprüfungen für diverse Präparate unter strengen GMP-Vorgaben.

• Mittels HPLC-Systemen und moderner Freisetzungstechnologie analysierst du Rohstoffe und Validierungsmuster.

• Du entwickelst bestehende Prüfmethoden weiter und begleitest aktiv die digitale Transformation im Labor.

• Die Erstellung technischer SOPs und die Überwachung der Messgeräte liegen in deiner Hand.

• Du koordinierst die Labororganisation inklusive der Geräteverantwortung für reibungslose Abläufe.

• Deine Messserien planst du selbstständig, um eine hohe Lieferperformance und Termintreue zu garantieren.

Qualifikationen:

• Du verfügst über einen Abschluss als Laborant EFZ (Fachrichtung Chemie oder Analytik).

• Einschlägige GMP-Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie zeichnet dich aus.

• Du bist versiert im Umgang mit instrumenteller Analytik (HPLC, Dissolution, Titration).

• In der Anwendung von Softwarelösungen wie Empower, LIMS und MS-Office bist du sicher.

• Deine Arbeitsweise ist geprägt von höchster Präzision, Detailtreue und Zuverlässigkeit.

• Du kommunizierst fliessend auf Deutsch und besitzt gute Englischkenntnisse.

• Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte
• Internationales Umfeld
• Beteiligung oder Übernahme Parkplatz
• Attraktive Mitarbeiterrabatte

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