Specialist QA Drug Product
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Specialist QA Drug Product
Merz Pharma GmbH Co. KGaA
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Dessau
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 60.500 € – 80.500 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
Specialist QA Drug Product
Über diesen Job
Specialist QA Drug Product
- Vollzeit
- Dessau, Dessau-Roßlau, Deutschland - Hybrid -
- Mit Berufserfahrung
- 28.01.26
Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?
Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als Specialist (gn) QA Drug Product .
Wer wir sind : Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics , Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services , das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit . Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.
Sind Sie bereit , unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?
Dann bewerben Sie sich noch heute!
Was Sie bei uns machen
-
Ausgabe Batch Records und zugehöriger Dokumente inkl. Dokumentenlenkung und
Listenpflege - Durchführung Batch Record Review inclusive Buchungen sowie Koordination aller durchgeführten Arbeitsschritte in SAP/LIMS sowie die Koordination des internen und externen Batch Record Review
- Prüfung der Berechnung der Ansatzzusammensetzung für parenterale Arzneimittel
- Interne und externe Koordination zur Sicherstellung termingerechten Freigaben durch die QP
- Durchführung und Dokumentation von chargenbegleitenden GMP-Begehungen, sowie der Ableitung von Maßnahmen zur Prozessoptimierung
- Sicherstellung einer Vor-Ort-Präsenz zur Überwachung und Überprüfung von Routine-Prozessprüfschritten und Prozessen
- Erstellung, TechPrüfung und ReviewQ von Abweichungen und OOX-Untersuchungen inkl. Festlegung und Nachverfolgung korrigierender Maßnahmen in Absprache mit den betroffenen Bereichen
- Q-Vorgänge - Erstellung und Review von weiteren qualitätsrelevanten Vorgängen (CAPA-Vorgänge, Qualitätsverbessernde Maßnahmen etc.)
- Nachverfolgung und Überwachung der nachhaltigen lmplementierung von Qualitätsmaßnahmen
- Erstellung und Review von Dokumenten / SOPs (MBR's, SOP's,Berichte, Risikoanalysen) für den internen und externen Gebrauch
Was Sie dafür mitbringen
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z.B. Pharmakant oder Laborant
- Langjährige Berufserfahrung im Pharmaumfeld
- Praktische Erfahrung im aseptischen Umfeld wünschenswert
- Gute Kenntnisse der nationalen und internationalen Gesetze und GmP- Regularien für die Herstellung und Prüfung von Wirkstoffen / Arzneimitteln
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- versierter Umgang mit allen MS Office- Anwendungen
- Sie sind durchsetzungs- und kommunikationsstark
- Sie bringen eine analytische und systemische Denkweise mit
- Ihr Organisationstalent ist gepaart mit einem effektiven Zeitmanagement
Was wir Ihnen bieten
- Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
- Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
- Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
- Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
- Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
- Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
- Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
- Und viele weitere Benefits
Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.