Unser Auftraggeber, ein zukunftsorientiertes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie, sucht eine fachkundige Persönlichkeit zur Verstärkung seines interdisziplinären Teams. Als innovativer Akteur im Bereich der Arzneimittelentwicklung und -zulassung bietet unser Mandant ein dynamisches Arbeitsumfeld mit internationaler Ausrichtung.

Sind Sie bereit, Ihre Expertise in einem hochinnovativen Umfeld einzubringen und die regulatorischen Herausforderungen der Pharmaindustrie aktiv mitzugestalten? Dann freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen. Lassen Sie uns gemeinsam die nächsten Schritte in Ihrer Karriere planen!

Ihre Aufgaben:

• Erstellung und Management komplexer Zulassungsdossiers im CTD-Format
• Koordination nationaler und internationaler Zulassungsverfahren
• Fachliche Kommunikation mit internen Abteilungen sowie externen Stakeholdern
• Qualitätssicherung von Einreichungen und behördlichen Korrespondenzen
• Steuerung von Pricing- und Reimbursement-Prozessen

Ihre Benefits:

• Unbefristete Position in einem zukunftssicheren Industriezweig
• Flexibles Arbeitszeitmodell mit attraktiver Home-Office-Regelung
• Umfangreiches Weiterbildungsangebot und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten
• Überdurchschnittliches Vergütungspaket inklusive zusätzlicher Sozialleistungen

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Hochschulstudium in einem naturwissenschaftlichen Fach, vorzugsweise Pharmazie
• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs der pharmazeutischen Industrie
• Fundierte Kenntnisse des europäischen und deutschen Arzneimittelrechts sowie der GMP-Richtlinien
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift