Qualtitätsmanager für Medizinische Geräte (m/w/d)
Qualtitätsmanager für Medizinische Geräte (m/w/d)
Qualtitätsmanager für Medizinische Geräte (m/w/d)
Qualtitätsmanager für Medizinische Geräte (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Sonstige Branchen
Erlangen
- Art der Anstellung: Vollzeit
- Vor Ort
Qualtitätsmanager für Medizinische Geräte (m/w/d)
Über diesen Job
Qualtitätsmanager für Medizinische Geräte (m/w/d)
-
Vertragsart Arbeitnehmerüberlassung -
Einsatzorte 91052 Erlangen -
Gehalt nach Vereinbarung -
Beginn 01.08.2025 -
Arbeitszeitmodell Vollzeit
Job ID C01146223 Veröffentlicht am 02.06.2025 14:30
Ihr Ansprechpartner
Herr Marco Kannwischer +49 6196 7548136
Randstad ist Ihr Sprungbrett in eines der begehrtesten Unternehmen Deutschlands. Sichern Sie sich den attraktiven Job als Qualitätsmanager für Medizinische Geräte m/w/d in Erlangen und werden Sie Teil des Teams bei Randstad. Der Technologie-Konzern ist Weltmarktführer in vielen Segmenten und bietet einen krisensicheren Job mit einer Perspektive auf langfristige Einsätze. Zögern Sie nicht und bewerben sich direkt online!
Das bieten wir Ihnen
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld
- Erstattung von Fahrtkosten
- In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
- Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose Sprachkurse
- Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen
Ihre Aufgaben
- Als Teil des Teams verstärken Sie das Team Qualitätsmanagement der Medical Electronics-Einheiten in Deutschland unter Beachtung internationaler behördlicher und interner Anforderungen
- Sie arbeiten eng mit dem LMT Projekt Team zusammen, das alle unsere Produkt- und Verpackungskennzeichnungen anpasst.
- Ihre Aufgabe ist es die bestehenden Label in SAP gemeinsam mit dem Projektteam auf Basis der vorgegeben Projektplanung zu ändern. Dazu prüfen sie die Änderungen der Entwicklungs- und Produktionsunterlagen auf Konformität zu regulatorischen Anforderungen und geben diese anschließend frei.
- Vorwiegend arbeiten sie mit SAP-Produktstammdaten und den zugehörigen Entwicklungs- und Produktakten.
- Alle Änderungen unterliegen der Dokumentationspflicht und sind gemäß Anforderungen des gültigen Dokumentmanagement freizugeben.
Ihr Profil
- Sie verfügen über einen Bachelorabschluss im Ingenieurwesen und zusätzlicher Berufserfahrung im Qualitätsmanagement.
- Wir freuen uns über Bewerbende die Erfahrungen im Bereich der Kennzeichnung von Medizinischen Komponenten haben, damit die komplexen Anforderungen von Lieferketten eingehalten werden.
- idealerweise besitzen Sie auch Erfahrungen mit den zugehörigen regulatorischen Anforderungen bei der Herstellung von Medizinprodukten (ISO 13485, ISO 9001, 21 CFR 820, etc.).
- In jedem Fall können sie operative Berufserfahrung in SAP ERP Stammdaten nachweisen.
- Deutsche und englische Sprachkenntnisse beherrschen Sie verhandlungssicher in Wort und Schrift.
Hinweis: Um die Lesbarkeit des Textes zu verbessern, wird für die Bezeichnung von Personen, Funktionen etc. die männliche Form verwendet. Sie steht jedoch ausnahmslos für alle Geschlechter.
Unternehmens-Details
Bewertung von Mitarbeitenden
Gesamtbewertung
Basierend auf 3.654 BewertungenVorteile für Mitarbeitende
Flexible Arbeitszeiten
Home-Office
Kantine
Restaurant-Tickets
Kinderbetreuung
Betriebliche Altersvorsorge
Barrierefreiheit
Gesundheitsmaßnahmen
Betriebsarzt
Training
Parkplatz
Günstige Anbindung
Vorteile für Mitarbeitende
Firmenwagen
Smartphone
Gewinnbeteiligung
Veranstaltungen
Privat das Internet nutzen
Hunde willkommen