Seit über 125 Jahren sind wir eine feste Größe auf dem internationalen Verpackungsmarkt. Unsere vier Sparten Tragetaschen, Flexible Verpackungen, stericlin® und Medizinische Verpackungen bieten ein breites Produktsortiment für verschiedene Einsatzbereiche. An fünf europäischen Standorten produzieren wir mit über 800 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern unsere Produkte, die weltweit zum Einsatz kommen.   Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als:  

 Ihre Aufgaben

• Entwicklung innovativer Verpackungslösungen für sterile Medizinprodukte – unter Berücksichtigung aller relevanten regulatorischen Anforderungen (EU 2017/745, ISO 11607, ISO 13485) und mit Fokus auf Funktionalität, Sicherheit und Qualität.
• Planung, Durchführung und Auswertung von Produktionsversuchen in enger Zusammenarbeit mit den Bereichen Produktion, Prozesstechnik und Qualitätssicherung.
• Koordination und Begleitung von Kundenversuchen – von der Konzeption bis zur Ergebnispräsentation – in direkter Abstimmung mit unseren Kund:innen.
• Planung und Umsetzung von Laboranalysen, inklusive Anleitung des Laborpersonals sowie Steuerung und Betreuung externer Prüflabore.
• Anwendungstechnische Unterstützung der Produktion bei Beschichtungsprozessen und der Beutelherstellung sowie bei internen Prozessvalidierungen.
• Beratung unserer Kund:innen zu Verpackungsprozessen und Verpackungsvalidierungen – kompetent, lösungsorientiert und praxisnah.
• Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement, um die kontinuierliche Produkt-Compliance sicherzustellen.
• Durchführung von Risikoanalysen und Erstellung fundierter Risikobewertungen in deutscher und englischer Sprache.
• Koordination und Umsetzung von Change-Prozessen unter Einhaltung der Anforderungen des Qualitätsmanagementsystems (ISO 13485) und des Risikomanagements (ISO 14971).
• Proaktive Entwicklung neuer Konzepte und Materialien für nachhaltige, zukunftsweisende Verpackungslösungen im Medizinbereich.
• Selbstständige Pflege und Ausbau von Kontakten zu Lieferanten, Kunden und anderen externen Partnern im Bereich steriler Verpackungen.
• Integration neuer regulatorischer oder kundenspezifischer Anforderungen in Abstimmung mit Regulatory, Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung, Produktion und Vertrieb.
• Aufbereitung und Präsentation analytischer Ergebnisse sowie Erstellung technischer Berichte für Management, interne Fachabteilungen und Kund:innen.

Ihr Profil

• Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium – idealerweise mit Schwerpunkt in der Verpackungstechnik, im Ingenieurwesen oder in der Medizintechnik. Ein Masterabschluss oder eine gleichwertige Qualifikation wird bevorzugt; bei einem Bachelorabschluss überzeugen Sie zusätzlich durch eine qualifizierte weiterführende Facharbeit.

• Auf Ihrem beruflichen Weg konnten Sie bereits mehrjährige Erfahrung sammeln – sei es im Umgang mit flexiblen Verpackungsmaterialien wie Kunststofffolien und Papier oder im anspruchsvollen regulatorischen Umfeld steriler medizinischer Verpackungen. Dabei haben Sie ein sicheres Gespür für Qualität, Präzision und die besonderen Anforderungen sensibler Produkte entwickelt.

• Die Erstellung fundierter, anspruchsvoller Dokumentationen und Berichte – sowohl in deutscher als auch in englischer Sprache – gehört ebenso zu Ihrem Repertoire wie die strukturierte Planung, Steuerung und Dokumentation von Projekten. Sie verstehen es, komplexe Inhalte klar zu formulieren und Projekte zielgerichtet zum Erfolg zu führen.

• Im Umgang mit statistischen Methoden zur Versuchsplanung und -auswertung agieren Sie souverän und nutzen moderne Softwarelösungen, um fundierte Entscheidungen zu treffen. Ihr analytisches Denkvermögen verbindet sich dabei mit organisatorischem Geschick, Eigeninitiative und ausgeprägter Kommunikationsstärke.

• Sie zeichnen sich durch eine gewissenhafte, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise aus und behalten auch bei anspruchsvollen Aufgaben stets den Überblick. Eigenständigkeit ist für Sie ebenso selbstverständlich, wie ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein.

• Ihre sehr guten Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen Sie sicher im internationalen Kontext ein. Darüber hinaus verfügen Sie über ausgezeichnete Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen, insbesondere in Excel, Word und Outlook.

• Sie vereinen technisches Verständnis mit regulatorischem Know-how und bewegen sich souverän im Spannungsfeld zwischen Innovation und Normenkonformität. Kenntnisse im Risikomanagement für Medizinprodukte (ISO 14973) sowie im Qualitätsmanagement nach ISO 13485 runden Ihr Profil idealerweise ab.

Zusätzliche Informationen

• Eine herausfordernde und vielseitige Aufgabe mit der Chance zur umfassenden Einbringung Ihrer Fähigkeiten in einem erfolgreichen Familienunternehmen mit Tradition
• Eine spannende und verantwortungsvolle Rolle mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung in einem wachsenden Unternehmen
• Ein angenehmes Arbeitsumfeld, geprägt durch flache Hierarchien, mit kurzen Entscheidungswegen und einer kollegialen Zusammenarbeit zwischen allen Bereichen unseres Unternehmens
• Eine zielgerichtete und umfassende Einarbeitung ist für uns selbstverständlich
• Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und Weiterbildungsangebote
• Eine attraktive Vergütung, die Ihre Leistungen honoriert
• Betriebliche Altersvorsorge und Vermögenswirksame Leistungen
• Fahrradleasing
• Klimatisierte Büroräume, eine hochwertige IT Ausstattung (Handy, Laptop etc.) sowie eine Kantine mit abwechslungsreichem Angebot ist für uns selbstverständlich
• Ihr zukünftiger Arbeitsplatz ist verkehrsgünstig gelegen und bietet kostenlose Parkplätze auf dem Firmengelände

Klingt gut?Wenn Sie diese Aufgaben ansprechen, dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung.   

Stefanie Funda
Personalabteilung
Tel: +49 (0) 9852 901-174