Audit and Inspection Specialist (all genders) - befristet bis 31.12.2027

At a glance

Our teams produce and deliver over 4 billion units of medicines and vaccines every year, ensuring every breakthrough gets to the people who need it most.
Our state-of-the-art facilities, AI-powered smart factories, and cutting-edge automation are redefining what’s possible: ensuring treatments reach patients faster, safer, and more sustainably than ever before. This is where your skills, ambition, and passion can shape the future of healthcare.

Als Audit und Inspection Specialist übernimmst du eine zentrale Rolle in unserem Qualitätsmanagementsystem.

Über Sanofi:

Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems – und unsere innovative Pipeline – ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern.

Hauptverantwortlichkeiten:

• Du unterstützt die Entwicklung und Implementierung von Audit-Strategien, begleitest Inspektionen und Audits zur Sicherstellung der kontinuierlichen Audit-Bereitschaft des Standorts und wirkst bei der Koordination weltweiter Audit-Aktivitäten mit.

• Du unterstützt die Koordination von Behörden-, Kunden- und internen Inspektionen und betreust alle Inspektionsphasen von der Vorbereitung über die Durchführung bis zur Nachbereitung. Dabei wirkst du beim Stakeholder-Management und der Betreuung aller Beteiligten mit.

• Die Verfolgung und Überwachung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA) gehört zu deinen Kernaufgaben. Du unterstützt die Optimierung des CAPA-Systems und stellst die termingerechte Umsetzung aller Maßnahmen sicher.

• Du trägst zur kontinuierlichen Inspektionsbereitschaft des Standorts bei, unterstützt die Identifikation und Behebung von Compliance-Schwachstellen und überprüfst GMP-relevante Prozesse. Die Koordination von Rückmeldungen an Behörden und Kunden rundet dein Aufgabengebiet ab.

Über Dich

• Erfahrung: Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise im Bereich Quality Assurance/Quality Control; Kenntnisse in der Arzneimittelherstellung sind von Vorteil

• Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten: Eigenständige, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise; Ausgezeichnete Kenntnisse der gängigen MS-Office-Programme sowie starke analytische und kommunikative Fähigkeiten; Teamfähigkeit und Stakeholder-Management-Fähigkeiten

• Ausbildung : Abgeschlossenes Diplom- oder Master-Studium einer Naturwissenschaft (z.B. Biochemie, Biotechnologie, Biologie) oder Staatsexamen in Pharmazie; Alternativ abgeschlossene Ausbildung mit langjähriger Erfahrung im Quality-Bereich

• Sprachen Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

Warum solltest du dich für uns entscheiden?

• Entdecke die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern.

• Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag.

• Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert deine Erfahrung und deinen Beitrag.

• Starte deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen. Für den Weg zum Arbeitsplatz unterstützt dich ein individuell nutzbares, monatliches Mobilitätsbudget.