Ähnliche Jobs

Group Associate Expert Neutralization Testing (m/w/d)

Group Associate Expert Neutralization Testing (m/w/d)

Group Associate Expert Neutralization Testing (m/w/d)

Group Associate Expert Neutralization Testing (m/w/d)

Octapharma Biopharmaceuticals GmbH

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

Frankfurt am Main

  • Art der Beschäftigung: Vollzeit
  • Vor Ort
  • Zu den Ersten gehören

Group Associate Expert Neutralization Testing (m/w/d)

Über diesen Job

Group Associate Expert Neutralization Testing (m/w/d)

Stellen-ID: 62582
Standort:

Frankfurt, DE

Karrierestufe: Einsteiger
Karrierestufe:

Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft.

Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der Octapharma AG. Unsere Kernkompetenz liegt in der Forschung und Entwicklung von humanen Zelllinien zur Herstellung rekombinanter Arzneimittel. Dabei ist es unser Anliegen, Medikamente mit einer verbesserten Verträglichkeit für die Patienten und Medikamente mit einer verlängerten Halblebenszeit zu entwickeln.

Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern.

Für unseren Standort in Frankfurt am Main suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Group Associate Expert Neutralization Testing (m/w/d) für den Bereich Quality Control.

Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern

  • Durchführung und Auswertung freigaberelevanter Pathogen-Neutralisationstests von Immunglobulinen unter GMP im Routinelabor
  • Mitarbeit bei der Entwicklung, Optimierung und Validierung von Pathogen-Neutralisationstests im S2-Sicherheitslabor
  • Durchführung von Zellkulturarbeiten, inkl. Virusanzucht und Virustiterbestimmungen
  • GMP-konforme Dokumentation, Überprüfung und Weitergabe von Untersuchungsergebnissen gemäß Vorgaben der Qualitätssicherung
  • Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Formblättern sowie Unterstützung bei Beschaffung und Wartung technischen Laborequipments
  • Mitwirkung beim Aufbau und der Etablierung eines neuen S2-Sicherheitslabors

Ihr Profil, das uns überzeugt

  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. BTA, Biologielaborant, technischer Assistent) oder vergleichbare Qualifikation (z. B. Bachelor of Science)
  • Praktische Erfahrung in Lichtmikroskopie, eukaryotischer Zellkultur und sterilem Arbeiten
  • Idealerweise 1 – 3 Jahre Laborerfahrung in Zellkultur, Puffer- und Medienherstellung sowie im Umgang mit infektiösen Viren oder Prionen
  • Wünschenswert: Kenntnisse in GMP oder anderen Qualitätssicherungssystemen
  • Interesse an Laborautomatisierung; erste Erfahrung von Vorteil
  • Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse sowie routinierter Umgang mit MS Office
  • Strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit, Engagement, Eigenmotivation und Zuverlässigkeit

Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten

  • Eine anspruchsvolle, abwechslungsreiche und unbefristete Tätigkeit in Vollzeit (40 Std./Wo.) in einem beständig wachsenden Unternehmen
  • Ein engagiertes Team und ein kollegiales Arbeitsumfeld mit Gestaltungsspielraum
  • Moderne und freundliche Arbeitsumgebung ("state of the art")
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Betriebsrestaurant mit Bezuschussung
  • Freie Getränke wie Kaffee, Tee und Wasser
  • Deutschland-Ticket Job oder Parkplatzmöglichkeit für Fahrrad bzw. PKW
  • Dienstrad-Leasing

Es liegt uns im Blut

Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.
Die Bewerbung von Schwerbehinderten und Gleichgestellten ist ausdrücklich gewünscht.

Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson.

Anita Greulich

Besuchen Sie unsere Website Octapharma Career und folgen Sie uns auf LinkedIn .

Über Octapharma

Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.
Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.

Unternehmens-Details

company logo

Octapharma Biopharmaceuticals GmbH

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

Heidelberg, Deutschland

Ähnliche Jobs

Externes Job-Angebot. Von einem Partner.

Senior Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)

GBG Forschungs GmbH

Neu-Isenburg + 0 weitere

63.500 €80.500 €

Externes Job-Angebot. Von einem Partner.

Senior Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)

Neu-Isenburg + 0 weitere

GBG Forschungs GmbH

63.500 €80.500 €

Externes Job-Angebot. Von einem Partner.

Lebensmittelkontrolleure (m/w/d) zur Fortbildung

Hochtaunuskreis Der Kreisausschuss Der Landrat

Bad Homburg vor der Höhe + 0 weitere

33.000 €47.000 €

Externes Job-Angebot. Von einem Partner.

Lebensmittelkontrolleure (m/w/d) zur Fortbildung

Bad Homburg vor der Höhe + 0 weitere

Hochtaunuskreis Der Kreisausschuss Der Landrat

33.000 €47.000 €

Microbiology Quality Control Manager (all genders)

Sanofi

Frankfurt am Main + 0 weitere

62.500 €87.000 €

Microbiology Quality Control Manager (all genders)

Frankfurt am Main + 0 weitere

Sanofi

62.500 €87.000 €

QC Analytical Expert (all genders) - befristet auf 2 Jahre

Sanofi

Frankfurt am Main + 0 weitere

65.500 €91.000 €

QC Analytical Expert (all genders) - befristet auf 2 Jahre

Frankfurt am Main + 0 weitere

Sanofi

65.500 €91.000 €

QC Analytical Expert (all genders)

Sanofi

Frankfurt am Main + 0 weitere

64.000 €91.000 €

QC Analytical Expert (all genders)

Frankfurt am Main + 0 weitere

Sanofi

64.000 €91.000 €

Laborleiter*in IDD - In vitro Biologie, befristet für 1 Jahr

Sanofi

Frankfurt am Main + 0 weitere

75.500 €105.500 €

Laborleiter*in IDD - In vitro Biologie, befristet für 1 Jahr

Frankfurt am Main + 0 weitere

Sanofi

75.500 €105.500 €

Senior Expert (m/w/d) OTC – Development / Scientific & Regulatory Affairs

Merz Lifecare

Frankfurt am Main + 0 weitere

81.500 €107.000 €

Senior Expert (m/w/d) OTC – Development / Scientific & Regulatory Affairs

Frankfurt am Main + 0 weitere

Merz Lifecare

81.500 €107.000 €

Specialist Batch Record (w/m/d)

Brunel GmbH NL Frankfurt

Frankfurt am Main + 0 weitere

Specialist Batch Record (w/m/d)

Frankfurt am Main + 0 weitere

Brunel GmbH NL Frankfurt

Laborleiter - Abwasserbereich (m/w/d)

Luculentus GmbH

Hofheim am Taunus + 0 weitere

56.000 €74.000 €

Laborleiter - Abwasserbereich (m/w/d)

Hofheim am Taunus + 0 weitere

Luculentus GmbH

56.000 €74.000 €