QA Expert (all genders) - befristet bis 30.09.2027
QA Expert (all genders) - befristet bis 30.09.2027
QA Expert (all genders) - befristet bis 30.09.2027
QA Expert (all genders) - befristet bis 30.09.2027
Sanofi
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Frankfurt am Main
- Art der Anstellung: Vollzeit
- 64.500 € – 91.500 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
- Zu den Ersten gehören
QA Expert (all genders) - befristet bis 30.09.2027
Über diesen Job
At a glance
Our teams produce and deliver over 4 billion units of medicines and vaccines every year, ensuring every breakthrough gets to the people who need it most.
Our state-of-the-art facilities, AI-powered smart factories, and cutting-edge automation are redefining what’s possible: ensuring treatments reach patients faster, safer, and more sustainably than ever before. This is where your skills, ambition, and passion can shape the future of healthcare.
Über die Stelle
Wir sind Sanofi, ein innovatives, globales Gesundheitsunternehmen, angetrieben von einem Ziel: Wir verfolgen die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern.
Unsere Teams streben weltweit danach, die medizinische und pharmazeutische Praxis zu transformieren und das Unmögliche für Patienten möglich zu machen. Der M&S Campus Frankfurt umfasst vier verschiedene Produktionseinheiten: kommerzielle API/DS-Produktion, Abfüllung und Sterilfertigung (Fill & Finish), Pen-Fertigung und Verpackung (Devices & Packaging) sowie eine Launch-Einheit.
Letztgenannte Launch Einheit ist verantwortlich für die spät-phasige Entwicklung sowie Industrialisierung und Markteinführung von biologischen Wirkstoffen, Arzneimitteln und Medizinprodukten. Innerhalb der Launch-Unit besteht die autonome Produktionseinheit (APU) DS aus zwei Produktionsanlagen, der CAPI-Anlage (Mammalian Launch Plant) und der MLP-Anlage (Microbial Launch Plant).
Als QA Expert in der MLP-Anlage sind Sie Teil eines Qualitätsteams und verantwortlich für die Sicherstellung der Qualität der dort hergestellten biologischen Wirkstoffe sowie Implementierung und Überwachung der erforderlichen operativen Qualitätssicherungssysteme.
Hauptaufgaben
- Planen und Weiterentwickeln der chemisch-biologischen und pharmazeutischen Qualität der in der MLP-Anlage hergestellten Wirkstoffe unter Berücksichtigung des aktuellen Standes von Wissenschaft und Technik sowie Beachtung der aktuellen Regelwerke (Gesetze, Richtlinien u.a.)
- Umsetzen der inspektionsgerechten Qualitätskonzeption durch Einbringen von Expertenwissen im Betrieb, bei Inspektionen und Qualitätsaudits und Beachtung regulatorischer Erfordernisse, insbesondere der GMP-gerechten Dokumentation
- Überprüfung und Genehmigung von Herstellanweisungen, betriebsspezifischer SOPs, Validierungs-/Qualifizierungsplänen und -berichten sowie Bewertung von Abweichungen, CAPAs und Change Controls
- Konzipieren von und Mitarbeiten bei Prozesstransfers, Prozess- und Reinigungsvalidierungen, Qualifizierungen, bei der Festlegung qualitätsrelevanter Prozessparameter und Messstellen in der Herstellung sowie des erforderlichen Qualitätsumfangs der eingesetzten Ausrüstung
- Implementierung kontinuierlicher Verbesserungsprozesse im Hinblick auf Data Integrity, Risk Management und Compliance
- Vereinheitlichung, Vereinfachung und Standardisierung von Abläufen und Prozessen
Über Sie
Ausbildung & Berufserfahrung
- Abgeschlossenes Hochschulstudium der Biologie, Pharmazie, Chemie oder gleichwertige Ausbildung
- Erfahrung im Qualitätsmanagement der biotechnologischen Wirkstoffproduktion, Wirkstoffentwicklung oder Fertigung
- Umfassende GMP-Kenntnisse und didaktisches Geschick
Soziale Kompetenz
- Freude an der Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams
- Flexibilität und Belastbarkeit aufgrund vielfältiger Aufgabenstellungen
- Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und qualitätsorientiertes Handeln
- Leistungsbereitschaft und Durchsetzungsfähigkeit
Sprachkenntnisse
- Sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse
Fortschritt als Ziel . Außergewöhnliches entdecken .
Ohne Menschen gibt es keinen Fortschritt - Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen, an verschiedenen Orten, in unterschiedlichen Funktionen, die alle den gemeinsamen Wunsch haben, etwas Außergewöhnliches zu leisten. Sie können eine dieser Personen sein, die neue Perspektiven suchen, neue Ideen einbringen und alle Möglichkeiten ausschöpfen, die wir zu bieten haben. Lassen Sie uns den Fortschritt zum Ziel machen und gemeinsam Außergewöhnliches entdecken.
Bei Sanofi leben wir Chancengleichheit für alle, unabhängig von ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Nationalität, Religion, Geschlecht, Weltanschauung, sexueller Orientierung, Alter, sozialer Herkunft, Familienstand geschlechtlicher Identität, körperlichen und geistigen Fähigkeiten.
In unserem ALL IN video sowie unter www.sanofi.de erfahren Sie mehr über unsere Programme für mehr Vielfalt, Gleichstellung und ein inklusives Arbeitsumfeld!
Werden Sie Teil unseres großartigen Teams!
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Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.
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Gehalts-Prognose
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Unternehmenskultur
Unternehmenskultur
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