At a glance

Our teams produce and deliver over 4 billion units of medicines and vaccines every year, ensuring every breakthrough gets to the people who need it most.
Our state-of-the-art facilities, AI-powered smart factories, and cutting-edge automation are redefining what’s possible: ensuring treatments reach patients faster, safer, and more sustainably than ever before. This is where your skills, ambition, and passion can shape the future of healthcare.

Unser Team:

Die Abteilung QA Operation Unit Devices APU AI ist Teil der APU Autoinjektoren. Die APU Autoinjektoren ist verantwortlich für die Herstellung von Medical Devices (Kombinationsprodukte) zur Anwendung gegen u.a. Neurodermitis, Asthma und Rheumatoide Arthritis. Wir sind ein seit Jahren stark wachsender Bereich im FBC mit Schnittstelle zu Specialty Care, der auf der einen Seite die Marktversorgung mit z.B. Dupixent sicher stellt, aber auch als Launch-Site für neue Produkte dient.

Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir einen QA Specialist zur Betreuung der Produktion (m/w/d).

Über Sanofi:

Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems – und unsere innovative Pipeline – ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern.

Hauptverantwortlichkeiten:

• QA Betreuung der Produktion von Autoinjektoren in der APU AI (Sicherstellung der GMP-Compliance, Abweichungs- und Änderungsmanagement, Bewertung Technischer Meldungen) gemäß interner Priorisierung zur Sicherstellung der Marktversorgung

• Bewertung von herstellbedingten PTCs (Pharmazeutisch Technischen Reklamationen)

• Mitarbeit bei der Erstellung von Master Manufacturing Reports und SOPs

• Erstellung von Dokumenten für Validierungen, Business Quality Representative für die Produktionsanlagen

• Teilnahme an Audits und Inspektionen als Experte

Über dich

• Ausbildung und Berufserfahrung: abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium; Kenntnisse im Bereich Qualitätssicherung oder Fertigung von Kombinationsprodukten

• Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten: Erfahrungen im GMP-Umfeld; Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise

• Sprachen Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift

Warum solltest du dich für uns entscheiden?

• Entdecke die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern.
• Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag.
• Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert deine Erfahrung und deinen Beitrag.
• Starte deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen. Für den Weg zum Arbeitsplatz unterstützt dich ein individuell nutzbares, monatliches Mobilitätsbudget.

Pursue Extraordinary .

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law. Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com !

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