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Sanofi

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

Frankfurt am Main

  • Art der Anstellung: Vollzeit
  • 68.000 € – 93.000 € (von XING geschätzt)
  • Vor Ort
  • Aktiv auf der Suche

QC Analyst (all genders) - befristet 30.09.2027

Über diesen Job

Frankfurt am Main, Germany

At a glance

Our teams produce and deliver over 4 billion units of medicines and vaccines every year, ensuring every breakthrough gets to the people who need it most.
Our state-of-the-art facilities, AI-powered smart factories, and cutting-edge automation are redefining what’s possible: ensuring treatments reach patients faster, safer, and more sustainably than ever before. This is where your skills, ambition, and passion can shape the future of healthcare.

Um eine zügige Bearbeitung Ihrer Bewerbung zu gewährleisten, bewirb Dich bitte ausschließlich über den Button "Bewerben". Füge Deiner Bewerbung bitte ein Motivationsschreiben und einen aktuellen Lebenslauf bei.

Das LC Labor im Bereich SFB&O QC Release & Stability ist verantwortlich für die Prüfung von neuartigen Arzneimitteln im Rahmen von Freigabe-, Stabilitätsuntersuchungen und In-Prozess Testungen für unsere lokalen und internationalen Partner. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächsten Zeitpunkt eine/n engagierte/n Mitarbeiter/in mit Interesse an einem vielseitigen Tätigkeitsbereich mit den modernsten chromatographischen Methoden.

Aufgabenbeschreibung und Verantwortlichkeiten:

  • Prüfung der Muster im Rahmen von Chargenfreigaben, Stabilitätsuntersuchungen, Reklamationsbearbeitungen und Sondermustern (z.B. Deviationbearbeitung, Prozessvalidierung) gemäß der jeweils gültigen GMP-Dokumentation, z.B. Prüfanweisungen, SOPs und Arzneibuchvorgaben

  • In-Prozess Testungen

  • Durchführung der Reviews von Prüfdokumentationen

  • Ausführung von Prüfungen und Auswertungen bei OOS/OOT-Verfahren in Abstimmung mit der Laborleitung

  • Meldung von Abweichungen und Auffälligkeiten beim analytischen Arbeiten hinsichtlich GMP-Gesichtspunkten

  • Beachtung regulatorischer Erfordernisse, insbesondere der GMP-gerechten Dokumentation

  • Teilnahme als Subject Matter Expert an Inspektionen und Qualitätsaudits

  • Kalibrierung und Wartung des zugeteilten Equipments bzw. Koordinierung dessen durch z.B. externe Dienstleister inklusive der zugehörigen Dokumentation

  • Teilnahme an Schulungen und Trainings (z.B. Direktschulungen, Leseschulungen, E-Learning-Einheiten)

  • Empfang, Lagerung, Dokumentation, Handhabung und Entsorgung von Reagenzien und Referenzstandards

  • Durchführung analytischer Arbeiten bei Methoden-Verifizierungen, Methoden-Validierungen und Methoden-Transfers

  • Pflege von Dokumenten, z.B. Formblätter, Prüfanweisungen, SOPs, SOP-Anlagen, Logbüchern

  • Umsetzen der Regelungen des HSE-Managementsystems und der im Labor gültigen Sicherheits- und Betriebsanweisungen

Über Dich

Ausbildung & Berufserfahrung:

  • Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Chemielaborant/-in oder vergleichbar;

  • Sehr gute Kenntnisse in der instrumentellen Analytik insbesondere der Chromatographie (speziell Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie HPLC/UPLC)

  • Erfahrung mit Chromatographie-Anlagen zur Behebung von Störungen

  • Kenntnisse in UV/VIS Spektroskopie wünschenswert

  • Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld (Kennen und Einhaltung von GMP-Regularien, Vorschriften sowie Standardarbeitsanweisungen (SOPs))

Technische Fähigkeiten

  • Sicherer Umgang mit dem Chromatographie Daten System Empower

  • Erfahrungen zur Erstellung von Custom Fields und Reports in Empower ist wünschenswert

Soziale Kompetenzen

  • Sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise

  • Die Fähigkeit die eigene Arbeit flexibel zu managen und in einer agilen Umgebung zu arbeiten

  • Fähigkeit zur Zusammenarbeit im Team

Sprachkenntnisse

  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Warum solltest du dich für uns entscheiden?

  • Entdecke die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern.
  • Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag.
  • Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert deine Erfahrung und deinen Beitrag.
  • Wir kümmern uns um dich und deine Familie mit einem breiten Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen wie einer hochwertigen Gesundheitsversorgung, vieler Präventionsprogramme, kostenloser Impfungen und einer Absicherung bei Langzeiterkrankung. Herausragend ist unsere 14wöchige bezahlte Familienzeit nach Geburt eines Kindes für beide Elternteile sowie weitere vielfältige Unterstützungen bei der Kinderbetreuung und auch der Pflege von Angehörigen.

Gehalts-Prognose

Unternehmens-Details

company logo

Sanofi

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

10.001 oder mehr Mitarbeitende

Frankfurt am Main, Deutschland

Bewertung von Mitarbeitenden

Vorteile für Mitarbeitende

Flexible Arbeitszeiten
Home-Office
Kantine
Restaurant-Tickets
Kinderbetreuung
Betriebliche Altersvorsorge
Barrierefreiheit
Gesundheitsmaßnahmen
Betriebsarzt
Training
Parkplatz
Günstige Anbindung
Vorteile für Mitarbeitende
Firmenwagen
Smartphone
Gewinnbeteiligung
Veranstaltungen
Privat das Internet nutzen
Hunde willkommen

Unternehmenskultur

Unternehmenskultur

1020 Mitarbeitende haben abgestimmt: Sie bewerten die Unternehmenskultur bei Sanofi als ausgeglichen zwischen traditionell und modern.Dies stimmt ungefähr mit dem Branchen-Durchschnitt überein.

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