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SC Launch Lifecycle Lead - all genders -

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Sanofi

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

Frankfurt am Main

  • Art der Beschäftigung: Vollzeit
  • 73.500 € – 108.000 € (von XING geschätzt)
  • Vor Ort

SC Launch Lifecycle Lead - all genders -

Über diesen Job

Frankfurt am Main, Germany

At a glance

Our teams produce and deliver over 4 billion units of medicines and vaccines every year, ensuring every breakthrough gets to the people who need it most.
Our state-of-the-art facilities, AI-powered smart factories, and cutting-edge automation are redefining what’s possible: ensuring treatments reach patients faster, safer, and more sustainably than ever before. This is where your skills, ambition, and passion can shape the future of healthcare.

In dieser Rolle wirst du das end‑to‑end Launch- und Lifecycle-Management pharmazeutischer Produkte am Standort – von der Planung über die Systemabbildung bis zur operativen Lieferbereitschaft verantworten. Du koordinierst funktionsübergreifend interne und externe Stakeholder (u. a. Supply Chain, MSAT, Quality, Regulatory Affairs), stellst die termingerechte Markteinführung und Versorgung der Märkte sicher und überwachst Compliance‑, Planungs‑ und Governance‑Anforderungen. Dabei liegt der Fokus auf Projektmanagement, Schnittstellenkoordination und Sicherstellung der Site Readiness über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg.

Über Sanofi:

Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems – und unsere innovative Pipeline – ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern.

Launch- & Lifecycle-Management

  • Sicherstellung der Site Readiness für die Kommerzialisierung von Produkteinführungen (neue GMIDs) und Lebenszyklusänderungen
  • Unterstützung der rechtzeitigen Qualifizierung neuer Materialien und Anbieter für Produkteinführungen und Lebenszyklusänderungen
  • Management von Markteinführungen/Lebenszyklusänderungen und enge Zusammenarbeit mit Global Supply Chain und Märkten, um sicherzustellen, dass die Märkte rechtzeitig und vollständig beliefert werden.
  • Bei Bedarf Abbildung neuer Abläufe in Systemen (Kx und ERP-System)
  • Beitrag zum S&OP nach Bedarf
  • Management interner und externer Stakeholder und wichtiger Mitglied des Supply-Chain-Teams
  • Sicherstellung der E2E Set-Up (DS, DP, FG) der klinischen Bedarfe und Phase-III, wo zutreffend (verantwortlich für den Einrichtungsprozess mit CMC, um einmal im Monat Informationen über die klinischen und Phase-III-Bedarfe zu erhalten)
  • Definition von wichtigen Meilensteinen pro Launch/Lebenszyklusänderung und rechtzeitige Verfolgung der Fertigstellung

Kontaktstelle

  • Zusammenarbeit mit dem MSAT-Team des Standorts und externen Kunden während des Produkttransfers/der Produkteinführung, um sicherzustellen, dass alle Anforderungen für Markteinführungen im Projektplan erfasst werden.
  • Unterstützung des MSAT-Teams bei Launch bezogenen Inputs während Produkttransfers von externen Standorten sowie bei neuen Produkteinführungen vom Standort, um die Markteinführungen erfolgreich durchzuführen.
  • Zusammenarbeit mit F&E/MSAT bei der Auswahl der Rohstoffe
  • Zusammenarbeit mit dem Beschaffungsteam bezüglich der kommerziellen Verfügbarkeit von Rohstoffen
  • Funktionsübergreifende Koordination mit verschiedenen Standortfunktionen, z.B. Qualität, APU, Standort-SC, ...
  • Einziger Ansprechpartner für Launches und Lifecycle Management auf funktionsübergreifender Standortebene
  • Zusammenarbeit mit internen und externen Regulatory-Teams, um durch laufendes Registrierungsverfahren Einblick in anstehende Markteinführungen zu erhalten.
  • Zusammenarbeit mit Global Supply Chain (GSP, GBU SC) bezüglich im System abgebildeter Nettonachfrage, Launch-Mengen, Einführungszeit, Verständnis von Risiken und Chancen

Compliance

  • Sicherstellung, dass alle durchgeführten Arbeiten den erforderlichen Standards entsprechen, d. h. GMP-, Arbeitssicherheit, Umwelt- und regulatorische Anforderungen.
  • Überwachung der Durchführung der Überprüfung der Lizenzkonformität, um sicherzustellen, dass konforme Produkteinführungen in Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams eingeführt werden

Weitere

  • Datenerfassung und Berichterstattung zum Launch-Fortschritt im Rahmen der Governance für kurz- und längerfristige Zeiträume als Teil des IBP Demand Review.
  • End-to-End-Projektmanagement von Launch-/Lifecycle-Änderungen von der Erstellung von Stammdaten bis zur operativen Readiness für den Versand an den Markt und Kontaktaufnahme mit anderen Standorten für Prozessablaufänderungen.

Über dich

Ausbildung und Berufserfahrung

  • abgeschlossenes Studium (z. B. BWL mit Schwerpunkt Logistik) oder vergleichbare Ausbildung mit enstprechender Expertise
  • mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Supply Chain, vorzugsweise in der Fertigung der pharmazeutischen Industrie

Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten

  • Planungstool-Kenntnisse (Kinaxis)
  • Sehr gute SAP-R/3 Kenntnisse (PP, MM, WM, PP/PI)
  • Gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint)
  • Verständnis für technische Prozesse
  • Hohe Kommunikations- und Koordinationsfähigkeit
  • Sicheres Auftreten und hohe Konfliktfähigkeit
  • Teamfähigkeit, Eigeninitiative, Selbständigkeit und Belastbarkeit

Sprachen

  • gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Warum solltest du dich für uns entscheiden?

  • Entdecke die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern.
  • Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag.
  • Wir kümmern uns um dich und deine Familie mit einem breiten Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen wie einer hochwertigen Gesundheitsversorgung, vieler Präventionsprogramme, kostenloser Impfungen und einer Absicherung bei Langzeiterkrankung. Herausragend ist unsere 14wöchige bezahlte Familienzeit nach Geburt eines Kindes für beide Elternteile sowie weitere vielfältige Unterstützungen bei der Kinderbetreuung und auch der Pflege von Angehörigen.
  • Zur Optimierung deiner Work-Life-Balance profitierst du von flexiblen Arbeitszeitmodellen, Langzeitkonten. Profitiere von unserer Hybrid Work Policy, nutze unsere Fitness-Center oder wähle die Möglichkeit am Bike-Leasing Programm teilzunehmen. Ein Tag pro Jahr steht dir für freiwillige, soziale Projekte im Rahmen von unserem "We Volunteer"-Programm zur Verfügung.
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Extraordinary .

Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.

Watch 'One day at Sanofi' and check out our Diversity Equity and Inclusion initiatives at sanofi.com

Gehalts-Prognose

Unternehmens-Details

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Sanofi

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

10.001 oder mehr Mitarbeitende

Frankfurt am Main, Deutschland

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