Senior Clinical Data Manager (m/w/d)
Senior Clinical Data Manager (m/w/d)
Senior Clinical Data Manager (m/w/d)
Senior Clinical Data Manager (m/w/d)
Hox Life Science GmbH
Personaldienstleistungen und -beratung
Frankfurt am Main
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- Hybrid
- Zu den Ersten gehören
Senior Clinical Data Manager (m/w/d)
Über diesen Job
**Standort: **Frankfurt am Main
Arbeitszeit: 39 h/Woche
**Hybrid: **2-3 Tage/Woche
**Gehalt: **65.000 – 75.000 € brutto p.a.
**Vertragsart: **aktuell auf 12 Monate befristet
**Start: **asap
Ein international führendes Unternehmen der ästhetischen Medizin sucht Verstärkung für sein Clinical-Operations-Team in Frankfurt am Main. Als erfahrene CDM-Persönlichkeit verantworten Sie alle Data-Management-Aktivitäten laufender klinischer Studien im Bereich Medical Devices – von Study Start-up bis Database Lock. Die Stelle ist als befristete Projektstelle angelegt und bietet 2–3 Tage Homeoffice pro Woche.
Ihre Aufgaben im Überblick:
- Verantwortung für studienspezifische Datenmanagementprozesse: Data Management Plan, Data Validation Plan und zugehörige SOPs
- Koordination von eCRF-, eDiary- & eCOA-Systemen inkl. Benutzerverwaltung und Durchführung von Benutzerakzeptanztests
- Organisation elektronischer Datentransfers aus externen Datenquellen
- Steuerung und Erstellung regelmäßiger **Statusberichte **im Datenmanagement
- Überwachung der medizinischen Kodierung (MedDRA, WHO-DD)
- Sicherstellung der konsistenten Abstimmung von Sicherheitsdaten (SAE/AESI/AEI)
- Koordination von **Database Freeze & Lock **unter Einhaltung von Timelines und Qualitätsanforderungen
- Gewährleistung der regelkonformen Archivierung klinischer Datenbanken sowie von eCRFs/eDiaries der Studienteilnehmer
- Überwachung der Leistung von CROs, inkl. Unterstützung bei Auswahl, Qualitätskontrolle, Reviews und Datentransfers
Ihre Qualifikation:
- mehrere Jahre Berufserfahrung im Clinical Data Management (auf Sponsor- oder CRO-Seite)
- Erfahrung mit EDC-Systemen (z. B. Medidata Rave, Oracle InForm, Veeva Vault) und SAS erforderlich
- Fundierte Kenntnisse relevanter Richtlinien (ICH, GCP, FDA) und deren Anwendung
- Kenntnisse der CDISC-Standards (CDASH, SDTM) und ISO 14155 von Vorteil
- Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Life Sciences, Bioinformatik, medizinischer Informatik, Statistik oder vergleichbarem Fachgebiet – oder nachgewiesene Berufserfahrung, die das ersetzt
- Fließende Englisch- und sehr gute Deutschkenntnisse
Schicken Sie uns gerne Ihren Lebenslauf – mehr brauchen wir nicht.
Ihre Siara Baaser
Wir schauen uns jedes Profil nicht nur für diese Stelle an, sondern auch für alle anderen Positionen, die Life-Sciences-Unternehmen aktuell mit uns besetzen. Eine Bewerbung, mehrere Möglichkeiten.
Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.
