Ihre Vorteile:

• 30 Tage Urlaub
• Arbeit in einem internationalen Unternehmen
• Übertarifliche Bezahlung

Ihre Aufgaben:

• Hauptansprechpartner (SPOC) für Studienzentren sowie interne Projekt- und Site Activation Teams
• Durchführung von Start-up- und Aktivierungsprozessen gemäß regulatorischen Vorgaben und SOPs
• Erstellung, Prüfung und Verwaltung regulatorischer Studiendokumente
• Pflege und Aktualisierung interner Systeme, Datenbanken und Tracking-Tools
• Nachverfolgung und Koordination von Einreichungen, Genehmigungen, Verträgen und ICF-Prozessen
• Sicherstellung von Qualität, Einhaltung von Zeitplänen und Unterstützung der Projektplanung
• Zusammenarbeit mit Prüfzentren, Projektteams und ggf. direkte Kommunikation mit Sponsoren

Ihre Qualifikationen:

• Bachelorabschluss in Life Sciences oder vergleichbare Qualifikation
• Fundierte Erfahrung in der klinischen Forschung, davon erste Erfahrung in leitender Funktion
• Gute Kenntnisse in GCP/ICH, lokalen regulatorischen Anforderungen und klinischen Prozessen
• Starke Kommunikations-, Organisations- und Verhandlungsfähigkeiten
• Fähigkeit zur Selbstorganisation, Priorisierung und Arbeit in mehreren parallelen Projekten
• Teamfähigkeit und professionelles Auftreten gegenüber internen und externen Stakeholdern
• Sehr gute Deutsch und Englischkentnisse

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.