Mitarbeiter/in Pharmakovigilanz / Drug Safety Specialist (m/w/d)
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Mitarbeiter/in Pharmakovigilanz / Drug Safety Specialist (m/w/d)
Mitarbeiter/in Pharmakovigilanz / Drug Safety Specialist (m/w/d)
Alcedis GmbH
Medizinische Dienste
Gießen
- Art der Anstellung: Vollzeit
- 52.500 € – 60.000 € (von XING geschätzt)
- Hybrid
Mitarbeiter/in Pharmakovigilanz / Drug Safety Specialist (m/w/d)
Über diesen Job
Mitarbeiter/in Pharmakovigilanz / Drug Safety Specialist (m/w/d)
Gießen, Vollzeit (40 Std./Woche)
- Motivationsschreiben
- Lebenslauf
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Die Abteilung Pharmakovigilanz spielt eine entscheidende Rolle bei der Gewährleistung der Patienten- und Arzneimittelsicherheit und der Erfüllung regulatorischer Anforderungen innerhalb der von uns betreuten klinischen Studien. Dabei sind wir verantwortlich für die Überwachung, Bewertung und Berichterstattung von unerwünschten Ereignissen in Bezug auf Arzneimittelwirkungen, Nebenwirkungen, unerwarteten Reaktionen oder sonstigen Vorkommnissen, die im Rahmen der klinischen Studien gemeldet werden.
Als Mitarbeiter/in (m/w/d) in der Pharmakovigilanz übernimmst du eigenverantwortlich und in Koordination mit verschiedenen Fachbereichen vielfältige Aufgaben und erhältst so die Chance, Arbeitsprozesse aktiv mitzugestalten und kontinuierlich weiterzuentwickeln.
Was du bei uns tust:
- Bearbeitung von Meldungen (schwerwiegender) unerwünschter Ereignisse sowie Erstellung und Weiterleitung von Einzelfallberichten (Case Processing)
- Weiterleitung und Nachverfolgung von Rückfragen (Query Management)
- Durchführung von Datenbankabgleichen (Reconciliation)
- Kodierungen von Erkrankungen und Arzneimitteln nach medizinischen Standardklassifikationen (Medical Coding)
- Technische und fachliche Hilfestellung für Studienbeteiligte zur Dokumentation von unerwünschten Ereignissen (Support)
- Umsetzung von projektspezifischen Anforderungen und Optimierung interner Abläufe (Process Management)
Wer du bist:
- Du hast ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation (bspw. Ausbildung als Medizinische/r Dokumentar/in)
- Du arbeitest gerne mit elektronischen Daten und Datenbanken
- Deine Arbeitsweise ist analytisch, lösungsorientiert und verantwortungsvoll
- Du verfügst über eine hohe Sozialkompetenz und eine ausgeprägte Teamfähigkeit
- Du bringst dich proaktiv in das Unternehmen ein und möchtest wesentlich zum Erfolg des Teams beitragen
- Gute bis sehr gute medizinische Terminologie-Kenntnisse setzen wir voraus
- Verhandlungssichere Deutsch- und mind. gute Englischkenntnisse sind zwingend erforderlich
- Auch als Berufseinsteiger bist du bei uns willkommen
Warum du dich für uns entscheidest:
- Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen
- Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team
- Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du - gerne auch schon im Bewerbungsverfahren
- Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen
- Unser Vertragsangebot: Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche (50:50-Modell) im Homeoffice zu arbeiten
- Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Events, Lern- und Weiterbildungsoptionen (z.B. Babbel-App), monatliches #WinAHappening, kostenfreie E-Auto-Ladestationen und vieles mehr (...selbstverständlich auch den Obstkorb und die Getränkeflatrate! :))
Bereit für deinen neuen Job? Dann mache jetzt den nächsten Schritt - wir freuen uns über deine Bewerbung!
Gehalts-Prognose
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Unternehmenskultur
Unternehmenskultur
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