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Junior Medical Information Manager

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BODE Chemie GmbH

Pharma, Medizintechnik

Hamburg

  • Art der Anstellung: Teilzeit
  • 54.000 € – 65.500 € (von XING geschätzt)
  • Hybrid
  • Zu den Ersten gehören

Junior Medical Information Manager

Über diesen Job

Helps. Cares. Protects.

Bei HARTMANN geht es uns darum, zu helfen , zu pflegen , zu schützen und zu wachsen . Wir unterstützen Fachkräfte im Gesundheitswesen, damit sie sich auf das konzentrieren können, was wirklich wichtig ist: das Leben der Menschen positiv zu beeinflussen. Wir realisieren Lösungen, die einen echten Beitrag leisten. Und mit Deinem Engagement kannst Du jeden Tag in Deinem Job wachsen. Bei HARTMANN glauben wir an den Unterschied, den Du bewirken kannst.

Als Unternehmen der HARTMANN Gruppe ist die BODE Chemie GmbH , mit Sitz in Hamburg , verantwortlich für den internationalen Geschäftsbereich Desinfektion.

Verstärke unser Team in Teilzeit (ca. 18 bis 20 Stunden / Woche) befristet für 2 Jahre als

Junior Medical Information Specialist (w/m/d)

Hamburg

Als Junior Medical Information Specialist bist du Teil unseres engagierten Teams im Bereich Regulatory Affairs unterstützt du unsere Informationsbeauftragten bei der Sicherstellung der Qualität unserer Produktinformationen. Mit deinem Blick fürs Detail und deiner strukturierten Arbeitsweise trägst du aktiv dazu bei, dass unsere wissenschaftlichen Inhalte höchsten Standards entsprechen.

Deine Aufgaben:

  • Unterstützung der Informationsbeauftragten bei der kontinuierlichen Prüfung und Freigabe von Arzneimittelinformationen sowie von Biozid-, Medizinprodukte- und Kosmetikproduktinformationen
  • Unterstützung der Informationsbeauftragten bei der Prüfung und Freigabe von wissenschaftlicher Information
  • Prüfung und ggf. Erstellung von Textabgleichen mit einem Textverifikationtool sowie die Ablage der Reports
  • Lenkung und Archivierung der Aufzeichnung über die Freigaben

Deine Kompetenzen:

  • Abgeschlossene Ausbildung als PTA, CTA oder vergleichbare Ausbildung
  • Erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und / oder Artworkerstellung wünschenswert
  • Erste Erfahrung mit einem Textverifikationtool (TVT)
  • ausgeprägte Hands on Mentalität
  • analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Freude am systematischen, genauem und strukturierten Arbeiten
  • Gute Team-, Kommunikations- und Organisationsfähigkeit
  • Flexibilität, Belastbarkeit und Entscheidungsfähigkeit
  • Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift
  • Sichere Anwendung von MS Office

Unsere Benefits

  • Flexible Arbeitsbedingungen, wie z.B. gleitende Arbeitszeit und mobiles Arbeiten
  • Vereinbarkeit von Beruf und Familie
  • 30 Tage Urlaub pro Jahr, Sonderurlaub für außergewöhnliche Lebensereignisse sowie Urlaubsgeld und tarifliche Jahressonderzahlung
  • Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberbeitrag sowie Zuschuss zur Entgeltumwandlung
  • Ausreichend Parkplätze, Kantine
  • Zugang zu über 6000 Fitness- und Yogastudios, Schwimmbädern sowie Crossfit- und Boulderhallen (EGYM Wellpass)
  • Attraktive Mitarbeiterrabatte auf z.B. Reisen, Mode und Technik über unsere Corporate Benefits Plattform

Gestalte eine Karriere, bei der Menschen aus dem Gesundheitswesen sowie das Wohl von Patientinnen und Patienten im Mittelpunkt stehen. Wachse in einer zukunftsorientierten Kultur, die geprägt ist von Vertrauen und Offenheit.

Bewirb dich jetzt über unsere Online-Plattform.

Deine Kontaktperson:

Svea Wolff

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Deine Aufgaben:

  • Unterstützung der Informationsbeauftragten bei der kontinuierlichen Prüfung und Freigabe von Arzneimittelinformationen sowie von Biozid-, Medizinprodukte- und Kosmetikproduktinformationen
  • Unterstützung der Informationsbeauftragten bei der Prüfung und Freigabe von wissenschaftlicher Information
  • Prüfung und ggf. Erstellung von Textabgleichen mit einem Textverifikationtool sowie die Ablage der Reports
  • Lenkung und Archivierung der Aufzeichnung über die Freigaben

Deine Kompetenzen:

  • Abgeschlossene Ausbildung als PTA, CTA oder vergleichbare Ausbildung
  • Erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und / oder Artworkerstellung wünschenswert
  • Erste Erfahrung mit einem Textverifikationtool (TVT)
  • ausgeprägte Hands on Mentalität
  • analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Freude am systematischen, genauem und strukturierten Arbeiten
  • Gute Team-, Kommunikations- und Organisationsfähigkeit
  • Flexibilität, Belastbarkeit und Entscheidungsfähigkeit
  • Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift
  • Sichere Anwendung von MS Office

Unsere Benefits

  • Flexible Arbeitsbedingungen, wie z.B. gleitende Arbeitszeit und mobiles Arbeiten
  • Vereinbarkeit von Beruf und Familie
  • 30 Tage Urlaub pro Jahr, Sonderurlaub für außergewöhnliche Lebensereignisse sowie Urlaubsgeld und tarifliche Jahressonderzahlung
  • Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberbeitrag sowie Zuschuss zur Entgeltumwandlung
  • Ausreichend Parkplätze, Kantine
  • Zugang zu über 6000 Fitness- und Yogastudios, Schwimmbädern sowie Crossfit- und Boulderhallen (EGYM Wellpass)
  • Attraktive Mitarbeiterrabatte auf z.B. Reisen, Mode und Technik über unsere Corporate Benefits Plattform

Gestalte eine Karriere, bei der Menschen aus dem Gesundheitswesen sowie das Wohl von Patientinnen und Patienten im Mittelpunkt stehen. Wachse in einer zukunftsorientierten Kultur, die geprägt ist von Vertrauen und Offenheit.

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