PathoBlock ist ein klinisch tätiges Biotechnologieunternehmen aus Hamburg, das sich der Bekämpfung antimikrobieller Resistenzen (AMR) widmet – einer der größten Herausforderungen im globalen Gesundheitswesen.

Wir sind ein kleines, ambitioniertes Team aus Wissenschaftlern und Unternehmern, vollständig finanziert und mit bereits genehmigter Phase-II-klinischer Studie. Bei uns hast du die Möglichkeit, von Anfang an Verantwortung zu übernehmen und aktiv an der Entwicklung einer neuen Klasse von Therapeutika mitzuwirken.

Aufgaben

In dieser Rolle übernimmst du eine breite Mischung aus wissenschaftlichen, operativen und strategischen Aufgaben, darunter:

• Unterstützung bei der Erstellung wissenschaftlicher und regulatorischer Dokumente (z. B. Studienprotokolle, Patente, Berichte)
• Durchführung strukturierter Recherchen zu regulatorischen Anforderungen, Marktanalysen und Wettbewerbern
• Analyse und Aufbereitung von wissenschaftlichen und klinischen Daten für interne Entscheidungsprozesse
• Vorbereitung und Unterstützung von Gesprächen mit externen Partnern und Dienstleistern
• Mitwirkung bei der Auswahl und Steuerung von externen Anbietern (z. B. Software, Produktion)
• Vorbereitung von Entscheidungsgrundlagen für strategische und wissenschaftliche Fragestellungen
• Entwicklung eigener Ideen und Impulse für wissenschaftliche und operative Fragestellungen

Die Rolle ist bewusst breit angelegt und entwickelt sich dynamisch mit dem Unternehmen weiter.

Qualifikation

• Abgeschlossenes Master- oder Promotionsstudium in Biologie, Medizin, Pharmakologie, Chemie oder einem verwandten Fachgebiet
• Interesse an translationaler Forschung, Biotechnologie und antimikrobiellen Resistenzen
• Strukturierte, analytische Arbeitsweise und die Fähigkeit, komplexe Themen verständlich aufzubereiten
• Eigenständige, proaktive Arbeitsweise mit hohem Maß an Initiative
• Unternehmerisches Denken und Freude daran, Verantwortung zu übernehmen
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Von Vorteil (aber nicht erforderlich):

• Erfahrung in Forschung, klinischem Umfeld oder Pharma-/Biotech-Unternehmen
• Kenntnisse in Medical Writing, Patentrecht oder Good Clinical Practice (GCP)

Benefits

• Wettbewerbsfähige Vergütung entsprechend deiner Erfahrung
• Arbeit in einem kleinen, hochmotivierten Team mit direktem Einfluss auf wichtige Entscheidungen
• Flache Hierarchien und schnelle Entscheidungswege
• Hoher Gestaltungsspielraum und echte Verantwortung ab dem ersten Tag
• Steile Lernkurve mit Einblicken in Wissenschaft, Klinik, Regulierung und Unternehmensaufbau
• Flexible Arbeitsweise mit Möglichkeit für Home Office (Büro in Hamburg-Winterhude bevorzugt)
• Mitarbeit an einem Produkt mit realem Impact auf die Gesundheitsversorgung

Wenn du Lust hast, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten, Verantwortung zu übernehmen und aktiv an der Entwicklung neuer Therapieansätze mitzuwirken, freuen wir uns auf deine Bewerbung.

Bei Fragen kannst du dich jederzeit gerne direkt an uns wenden.