Eintrag vom 12.02.2026

RHEACELL bietet einer engagierten Persönlichkeit im Bereich Clinical Data Management die Möglichkeit, eine zentrale Rolle in der Planung, Durchführung und Qualitätssicherung des Datenmanagements klinischer Studien zu übernehmen – in Übereinstimmung mit GCP, regulatorischen Anforderungen und internen SOPs.

In dieser Position arbeiten Sie eng mit Clinical Operations, Clinical Science sowie der Biostatistik zusammen und stellen die nahtlose Integration externer Datenerfassungssysteme sicher. Der Standort der Position ist Heidelberg.

Als Data Manager sind Sie Teil einer multidisziplinären Biostatistik-Abteilung, die die Bereiche Datenanalyse, Biostatistik, Datenvisualisierung und Machine Learning vereint. Ein wesentlicher Schwerpunkt liegt auf dem professionellen Management klinischer Studiendaten sowie der Sicherstellung von Integrität, Vollständigkeit und Nachvollziehbarkeit der Daten.

Mit Ihrer Expertise tragen Sie maßgeblich dazu bei, die Qualität unserer Studiendaten und damit die Grundlage für fundierte klinische Entscheidungen weiter zu stärken.

Ihr Arbeitsfokus

• Planung, Koordination und Durchführung des Datenmanagements für klinische Studien (Phase I–III)
• Erstellung und Pflege von Data Management Plänen (DMP)
• Design, Pflege und Validierung von eCRFs in elektronischen Datenerfassungssystemen (z.B. Medidata Rave, REDCap, OpenClinica)
• Überwachung der Datenqualität, Query-Management und Datenbereinigung
• Koordination von Datenübertragungen (z.B. Labor, Imaging, ePRO, APIs)
• Zusammenarbeit mit Biostatistik bei Datenbank-Lock, Interim- und Finalanalysen
• Steuerung und Kontrolle externer Dienstleister (CROs, Data Vendors)
• Pflege und Weiterentwicklung interner SOPs und Prozesse im Bereich Data Management
• Enge Zusammenarbeit mit dem Clinical Project Team und dem Medical-Writing-Team

Ihre Bausteine für gemeinsame Erfolge

• Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Medizin, Biostatistik, Informatik oder eine vergleichbare Qualifikation
• Mehrjährige Berufserfahrung im klinischen Datenmanagement, idealerweise im biomedizinischen oder pharmazeutischen Umfeld
• Fundierte Kenntnisse in GCP, ICH Guidelines und regulatorischen Anforderungen
• Erfahrung mit EDC Systemen sowie klinischen Datenstandards (CDISC, SDTM, ADaM, CDASH)
• Strukturierte, detailorientierte und eigenständige Arbeitsweise
• Hohe Kommunikationsfähigkeit und Teamorientierung
• Professionelle Kenntnisse in MS Excel
• Grundkenntnisse in SQL wünschenswert
• Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen on top

• Festanstellung in Vollzeit mit attraktiver Vergütung
• Flexibles individuelles Mobilitätsbudget sowie kostenlose Parkplätze
• Kostenlose Getränke und frisches Obst für den Arbeitsalltag
• Umfangreiche Corporate Benefits
• Betriebliche Altersvorsorge
• Vielfältige Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Ein motiviertes, unterstützendes und kollegiales Team

Klingt das nach einer Arbeitskultur, die zu Ihnen passt?

Dann vervollständigen Sie unser sympathisches Team. Wir freuen uns über Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse) unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen sowie des frühestmöglichen Eintrittstermins.