Wir suchen zum nächstmöglichen Eintrittstermin eine/n Mitarbeiter/in: Qualifizierung | Validierung (m/w/d) Biotechnik-/Pharma (Vollzeit)

In dieser Position unterstützen Sie die Führungskräfte und Mitarbeiter der Arbeitsbereiche Herstellung und Qualifizierung/Validierung im Rahmen von dokumentarischen und planerischen Tätigkeiten. Sie führen dabei die Ihnen übertragenen Aufgaben selbstständig aus und sind innerhalb dieser Projekte der/die erste Ansprechpartner/in für alle relevanten Schnittstellen. Es erwartet Sie hierbei ein abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld – von der Planung und Dokumentenerstellung am Schreibtisch bis hin zur praktischen Durchführung an den Produktionsanlagen.

Ihr Aufgabengebiet:

• Selbstständige Planung und Bearbeitung von Qualifizierungsprojekten in Abstimmung mit dem fachlichen Vorgesetzten sowie dem zuständigen Prozesseigner
• Erstellung und Bearbeitung von Qualifizierungsdokumenten unter Einhaltung der Regularien zur GMP-gerechten Dokumentation
• Selbstständige Organisation und Verwaltung der zugewiesenen Aufgaben
• Selbstständige Durchführung anfallender Routine- und Organisationsaufgaben (z.B. Dokumentenarchivierung)
• Bearbeitung von (Teil)-Projekten aus dem Bereich Prozess- und Reinigungsvalidierung

Ihre Qualifikation / Profil:

• Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, PTA oder vergleichbar
• Möglichst mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Arbeitsumfeld
• Erfahrung in der eigenständigen Planung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten
• Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse

Sie erwartet u.a.:

• Ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem international tätigen Unternehmen der pharmazeutischen Industrie
• Bei uns finden Sie flache Hierarchien in einem soliden, unabhängigen Familienunternehmen
• Teamorientiertes, kollegiales Arbeiten
• Wir bieten Ihnen kontinuierlich erforderliche, fachgerechte Schulungen und Weiterbildungen Im Rahmen unserer tariflichen Bindung zur Chemischen Industrie bieten wir umfassende
• Sozialleistungen wie z. B. eine betriebliche Altersvorsorge und Urlaubs- und Weihnachtsgeld.

Weiterhin haben wir viele betriebliche Möglichkeiten der mitarbeiterorientierten Arbeitszeitgestaltung eröffnet.

• 30 Tage Urlaub

Bewerbungen mit den üblichen Unterlagen (max. 10 MB) senden Sie uns bitte per E-Mail im PDFFormat an:

bewerbung@pharma-zentrale.de Pharma-Zentrale GmbH, 58313 Herdecke, Loerfeldstr. 20, Tel.: 02330 / 977 676 Herdecke, 09.03.2026

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.