Dein Aufgabengebiet

• Eigenständige Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen
• Bearbeitung von Abweichungen und Implementierung von CAPAs
• Erstellung von Risiko- und Root Cause Analysen
• Planung und Durchführung von Validierungsstudien
• Leitung von Projekten zur Prozessverbesserung über den gesamten Life Cycle
• Erstellung und Überarbeitung GMP-konformer Dokumente im Rahmen der Validierung
• Hauptansprechpartner für Prozessvalidierung inkl. Teilnahme an Audits und Inspektionen

Dein Hintergrund

• Abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium (Pharmazie, pharmazeutische Technologie, Pharmatechnik o.Ä.)
• Einschlägige Berufserfahrung im Bereich der Prozessvalidierung unter GMP
• Solides Prozessverständnis in der Produktion von Arzneimitteln
• Fundierte Kenntnisse der GMP Regularien
• Idealerweise Erfahrung mit CSV und SAP
• Analytisches Denken, konzeptionelle Stärke, selbstständige Arbeitsweise und Eigeninitiative
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse

Deine Benefits

• Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und Kreativität
• Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von Überstunden
• Hohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf
• EGYM Wellpass
• Job-Rad
• Firmeneigene Kantine
• Möglichkeit zu Mobile Office
• Überdurchschnittliche Vergütung

Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.