Dein Aufgabenbereich:

• Übernahme von Verantwortlichkeiten hinsichtlich GMP-Compliance für Labor, Stabilitäten und Dokumente
• Bearbeitung und Erstellung von Entwicklungsdokumentationen (Pläne, Berichte, Protokolle) im Bereich Pharmazeutische Entwicklung / Analytik
• Durchführung von Gehalts-, Identitäts- und Reinheitsprüfungen mittels moderner analytischer Methoden sowie deren GMP-gerechte Dokumentation
• Begleitung von Gerätequalifizierung sowie Softwarevalidierung
• Etablierung von neuen Produkten in Bezug auf analytische Methoden aus der Entwicklung in die Qualitätskontrolle unter Berücksichtigung von analytischer Methodenentwicklung und Methodentransfer inklusive Validierung im GMP-Umfeld

Das bringst Du mit:

• Absolventen in den Bereichen Biotechnologie, Chemie und Pharmazie u. ä.
• Sehr gute Kenntnisse in GMP und regulatorischen Richtlinien
• Empower-Erfahrung sowie Erfahrung mit Statistikprogrammen (z.B. Minitab) erwünscht
• Sicherer Umgang mit MS Office
• Interesse an technologischen und analytischen Fragestellungen
• GMP-Bewusstsein, Kenntnisse der Arbeitssicherheit im Labor
• Sprachkenntnisse: fließend Deutsch und Englisch in mündlicher und schriftlicher Form
• projekt- und teamorientierte Arbeitsweise, Kommunikationsfähigkeit
• selbstständige, engagierte, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise, hohe Lernbereitschaft