Master Data Manager für Labware LIMS (m/w/d)
Master Data Manager für Labware LIMS (m/w/d)
Master Data Manager für Labware LIMS (m/w/d)
Master Data Manager für Labware LIMS (m/w/d)
Coopers Group AG
Pharma, Medizintechnik
Kaiseraugst
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 79.500 CHF – 101.500 CHF (von XING geschätzt)
- Vor Ort
Master Data Manager für Labware LIMS (m/w/d)
Über diesen Job
Master Data Manager für Labware LIMS (m/w/d)
Hintergrund:
Die Gruppe ‘Laboratory & Manufacturing Systems Support’ der Abteilung ITOT in Basel (Arbeitsort ist Kaiseraugst & Basel) ist für den 1st Level Support der MAR (make, assess, release) relevanten Qualitätssysteme MELODI, MPC und SingleLIMS und für die Pflege der Masterdaten in SingleLIMS bei Tech-Transfers und während Product Lifecycle Aktivitäten verantwortlich.
In dieser Funktion stellen Sie mit Ihren Kollegen sicher, dass die Stammdaten die behördlichen Anforderungen abdecken sowie die Arbeitsabläufe der Kunden reflektieren. Durch den 1st Level Support tragen Sie entscheidend dazu bei, die Lead Time hinsichtlich der Produktion und Freigabe von Produkten einzuhalten.
Der oder die perfekte Kandidat:in verfügt über eine abgeschlossene Berufsausbildung oder ein Studium in einem relevanten Bereich sowie 1-3 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld. Des Weiteren sind Erfahrungen mit Masterdaten und Labware LIMS erforderlich. Die Person besitzt verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Aufgaben:
- 1st Level Support für SingleLIMS (Labware) bei stammdaten-relevanten Anfragen im eigenen Verantwortungsbereich
- Neuaufnahme, Anpassung und Review von Stammdaten und Methoden entsprechend den Bedürfnissen der Kunden bzw. der behördlichen Anforderungen
- Review von Probenahmepläne und Kommunikation von Requirements an das Business
- Erstellen und Aktualisieren von Konzepten, Arbeitsanweisungen (SOPs) und anderen relevanten GMP-Dokumenten
- Schnittstelle zwischen dem Kunden (Business) und global IT (Entwickler, 2nd/3rd Level Support)
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Berufsausbildung oder Studium in relevanten Bereichen (z.B. Pharma, Chemie, Verfahrenstechnik)
- Mindestens 1-3 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld (vorzugsweise in den Bereichen Produktion oder Qualitätskontrolle)
- Selbstständige, strukturierte, und proaktive Arbeitsweise, präzise Arbeit unter strengen Timelines und multiplen parallelen Aufgaben
- Erfahrung mit Masterdaten und Labware LIMS
- Kommunikative und organisatorische Fähigkeiten und ein selbstsicheres Auftreten
- Grundkenntnisse von internen Systemen und Projektmanagement sind von Vorteil
- Hohe Kunden- / Serviceorientierung
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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