At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Die Unit Large Molecule HPLC ist eine Einheit innerhalb der Abteilung QC Product Analytical Testing (PAT) . Die Abteilung ist für die analytische Prüfung von Rohstoffen, APIs sowie sterilen und nicht-sterilen Arzneimitteln zuständig und unterstützt lokale Kunden sowie das globale Roche-Netzwerk an den Standorten Kaiseraugst und Basel . Darüber hinaus ist sie Teil der Quality Unit Kaiseraugst und übernimmt unter anderem die Freigabe- und Stabilitätsanalytik sowie analytische Transfers und Launches von Arzneimitteln und Wirkstoffen .

Als QC Squad Coordinator in der Unit Large Molecule HPLC übernimmst Du eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Rolle, bei der Du einen direkten Einfluss auf die Sicherheit und Qualität unserer Produkte hast. Es erwartet Dich ein kollegiales, interdisziplinäres Team, das Wert auf offene Kommunikation und gegenseitige Unterstützung legt .

Die Möglichkeit

In dieser Position gestaltest Du aktiv die Prozesse innerhalb unseres Analytik-Schwerpunkts Large Molecule HPLC am Standort Kaiseraugst mit :

• Koordination & Teamwork: Planung der täglichen Aufgaben und Förderung einer agilen Zusammenarbeit innerhalb der Unit und der gesamten Organisation .

• Qualitätskontrolle: Review von analytischen Transfers, Validierungen und Analysen .

• Compliance & Troubleshooting: Moderation von Root-Cause-Analysen, Bearbeitung von Abweichungen sowie Umsetzung von CAPA-Massnahmen .

• Fachliche Leitung: Mitarbeit und Aufbau globaler Expertenteams für analytische Methoden wie RP-, SE/IE-HPLC und HILIC .

• Audits & Oversight: Vertretung der QC bei Audits und Inspektionen sowie Sicherstellung der cGMP-Richtlinien im Labor .

• Führung: Übernahme der Stellvertretung des Unit Leads bei Bedarf .

Wer du bist

Du bist eine engagierte Persönlichkeit mit einem hohen Mass an Selbstorganisation und analytischer Stärke, die gerne Verantwortung übernimmt :

• Ausbildung: Abgeschlossenes Studium (vorzugsweise Master) mit Fokus auf Analytik, Biotechnologie, Pharmatechnik oder Chemie .

• Berufserfahrung: Mindestens 2 Jahre fundierte GMP-Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik .

• Fachwissen: Expertenkenntnisse in der HPLC-Analytik sowie idealerweise Erfahrung mit IT-Systemen wie Empower, SingleLIMS oder Veeva .

• Soft Skills: Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Resilienz und die Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld Prioritäten richtig zu setzen .

• Sprachen: Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse (beide mindestens auf C1-Niveau) .

Bereit für den nächsten Schritt? Wir freuen uns darauf, von dir zu hören. Bewerbe dich jetzt, um diese spannende Möglichkeit zu entdecken!

Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.

Roche is an Equal Opportunity Employer.