In dieser spannenden Position sind Sie Teil eines dynamischen und innovativen Unternehmens, das sich auf die Beratung im Bereich Life Science IT Compliance spezialisiert hat. Sie werden Strategien und Konzepte für Unternehmen der Pharma- und Chemiebranche entwickeln und umsetzen, wobei der Schwerpunkt auf der Computersystemvalidierung und IT-Compliance liegt. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Beratung des Managements sowie der Fachabteilungen und IT-Projektleitungen. Sie werden aktiv an Projekten zur Computer System Validierung mitarbeiten und unsere Kunden bei der Umsetzung neuer IT Compliance Anforderungen unterstützen. Zudem begleiten Sie IT Compliance Audits und nehmen Anforderungen für ERP-, DMS- und LIM-Systeme auf. Die Erstellung von Trainingsmaterialien sowie die Durchführung von Workshops und Entscheidungsfindungsprozessen gehören ebenfalls zu Ihrem Verantwortungsbereich. Sie arbeiten in einem wertschätzenden und flexiblen Umfeld, das Ihnen die Möglichkeit bietet, Ihre Karriere aktiv zu gestalten und sich kontinuierlich weiterzuentwickeln.

Der ideale Kandidat verfügt über eine akademische Ausbildung, vorzugsweise in einer technischen oder naturwissenschaftlichen Fachrichtung, und hat idealerweise bereits eine Promotion abgeschlossen. Sie bringen 2-3 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich Computer System Validierung oder in der Qualifizierung von Hardware mit. Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen wie FDA, GxP, EU GMP Annex 11 und Swissmedic sind von Vorteil. Zudem sollten Sie Freude am konzeptionellen Arbeiten und der Entwicklung innovativer Lösungen haben. Eine ausgeprägte soziale und interkulturelle Kompetenz sowie Erfahrungen im Projektmanagement (agil, hybrid, klassisch) sind ebenfalls wichtig. Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie ein hohes Niveau der deutschen Sprache (mindestens C1) sind erforderlich. Sie sollten zudem über sehr gute kommunikative und analytische Fähigkeiten sowie eine hohe IT-Affinität verfügen.