Ihre Aufgaben:

• Prozesstransfer und Prozessimplementierung: von Standort zu Standort für bestehende Prozesse sowie aus Forschung & Entwicklung für neue Prozesse in der Formulierung und aseptischen Abfüllung
• Prozessoptimierung und Prozessverbesserung
• Zusammenarbeit mit dem Bereich Validierung zur Qualifizierung von Equipment sowie Validierung von Prozessen
• Prüfung und Implementierung von neuen Technologien und Systemen
• Änderungsmanagement – Change Control
• Hands-On Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen und Ursachenanalysen sowie Leitung derselben
• Unterstützung bei der operativen Inbetriebnahme neuer Produktionsbereiche
• Erstellung von Arbeitsanweisungen, Herstelldokumenten und Berichten

Ihr Profil:

• Bachelor-, Master- oder Ingenieur-Abschluss in Biotechnologie, Verfahrenstechnik, (Bio)Chemie, (Mikro)Biologie oder vergleichbarer Fachrichtungen
• Berufserfahrung im Bereich der GMP-Herstellung von sterilen Arzneiformen oder Biologika bzw. in der Lebensmittel- oder Chemie-Industrie
• Erfahrung mit Problemlösungen im Produktionsumfeld
• Grundkenntnisse des Lean Manufacturing, Erfahrung mit Bioproduktion sowie Erfahrung mit SAP wünschenswert
• Ausgeprägtes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein
• Organisatorisches Geschick sowie Hands-on Mentalität
• Wünschenswert: Erfahrung mit Siemens PCS7, P&IDs (Piping and Instrumentation Diagrams) lesen können
• Flexibilität und Reisebereitschaft
• Der Tätigkeit entsprechende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Schichtbereitschaft
• Reisebereitschaft und Wochenendarbeit in Ausnahmesituationen

Geboten wird:

• Vollzeitposition 38 Stunden pro Woche
• Gehalt ab 3395€ brutto pro Monat, je nach Qualifikation und Berufserfahrung ist eine höhere Entlohnung möglich
• Remote Work max. 2 Tage pro Woche möglich
• Die Position ist vorerst befristet bis Ende September 2025, eine Möglichkeit auf Verlängerung besteht
• Spannendes Aufgabengebiet in einem renommierten Unternehmen
• Kostenlose Firmenparkplätze
• Viele Benefits und Vergünstigungen