Unser ROCKEN Partner ist einer der bedeutendsten Hersteller und Lieferanten von Medizinalprodukten.

Verantwortung:

• Du planst, führst durch und dokumentierst Qualifizierungs- und Validierungsprojekte

• Du überprüfst Prozesse, Systeme und Anlagen hinsichtlich Compliance und Effizienz

• Du erstellst SOPs, Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen

• Du unterstützt bei internen und externen Audits sowie Inspektionen

• Du analysierst Abweichungen und leitest Korrekturmassnahmen ein

• Du arbeitest eng mit Produktion, Engineering und Qualitätssicherung zusammen

• Du bringst Vorschläge zur Optimierung von Validierungsprozessen ein

Qualifikationen:

• Du hast ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung

• Du verfügst über Erfahrung in Qualifizierung, Validierung oder GMP-gerechtem Umfeld

• Du kennst einschlägige Richtlinien, Normen und regulatorische Anforderungen

• Du arbeitest strukturiert, analytisch und lösungsorientiert

• Du bist teamfähig, kommunikationsstark und verantwortungsbewusst

• Du bringst Prozessverständnis, Qualitätsbewusstsein und Eigeninitiative mit

• Beteiligung an gesundheitlichen Massnahmen
• Coaching und Mentoring: Gleichzeitig eröffnet Ihnen die Konzernstruktur vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten bei hervorragenden Anstellungsbedingungen
• Beteiligung oder Übernahme beim Handy und Notebook: Diensthandy
• Flexible Arbeitszeitgestaltung: interessante Arbeitszeitmodellen
• Homeoffice

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