Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam.

Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen.

Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln.

Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit.

Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen.

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

• Sicherstellung der GMP-konformen Anwendung und Ausführung unserer Qualitätssysteme zur Herstellung biotechnologischer Wirkstoffe, mit besonderem Fokus auf die Bereiche Technik und Automatisierung innerhalb unseres Unternehmens

• Überwachung, Genehmigung und Nachverfolgung von Änderungen, Ereignisse, Abweichungen und Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen in den Bereichen der Technik und Automatisierung

• Prüfung von Risikobewertungen und Untersuchungen, sowie Bewertung der Maßnahmen sowie Unterstützung der Bearbeiter aus den Bereichen der Technik und Automatisierung bei der Erstellung aus Sicht der Qualitätssicherung

• Prüfung und Freigabe von qualitätsrelevanten Dokumenten gemäß internen Vorgaben

• Eigenständige Repräsentation der Qualitätssicherung in Besprechungen und Projekten, um die Einhaltung regulatorischer Vorgaben sicherzustellen, unternehmensweite Prozessverbesserungen zu fördern und Kundenanforderungen zu erfüllen

• Teilnahme an Rundgängen als Vertreter der Qualitätssicherung in den technischen Bereichen

• Mitwirkung bei der Entwicklung abteilungsinterner Prozesse sowie Unterstützung der Führungskräfte bei der Erreichung von Qualitätszielen und der Erstellung von Entscheidungsvorlagen

Das ist uns wichtig

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften oder Naturwissenschaften mit Berufserfahrung im GMP-Umfeld, oder eine qualifizierte Berufsausbildung mit umfangreicher Berufserfahrung und zusätzlichen Qualifikationen im Qualitätsmanagement

• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und Teamfähigkeit

• Kenntnisse in der Prozessautomatisierung und Qualifizierung

• Hohe Eigenverantwortung, sowie proaktive und kommunikative Fähigkeiten

• Fähigkeit, übergreifende Qualitätsthemen selbstständig voranzutreiben

• Gute EDV-Kenntnisse

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Darauf können Sie sich freuen

• Teil eines Unternehmens zu sein, das einen Mehrwert bietet und Medikamente für schwerstkranke Patienten herstellt

• Ansteckende Freude am Job sowie kollegiales Arbeitsumfeld mit Zusammenarbeit vor Ort

• Zugang zu personalisierten Weiterbildungen

• 30 Tage Urlaub

• Flexible Arbeitszeiten und Gleitzeitkonto

• Gemeinsame Pausen in unserer Kantine

• Betriebliches Gesundheitsmanagement und Altersvorsorge

• Team- und Unternehmensevents

• Leasing von (E-)Bikes, E-Rollern und E-Scootern

• Betriebseigene Kinderkrippe

• Zukunftssichere Branche

• Unbefristeter Arbeitsvertrag