Sachbearbeiter (m/w/d) in der Zulassung für den Parallelimport von Arzneimitteln
Sachbearbeiter (m/w/d) in der Zulassung für den Parallelimport von Arzneimitteln
Sachbearbeiter (m/w/d) in der Zulassung für den Parallelimport von Arzneimitteln
Sachbearbeiter (m/w/d) in der Zulassung für den Parallelimport von Arzneimitteln
Orifarm GmbH
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Leverkusen
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 37.000 € – 47.000 € (von XING geschätzt)
- Hybrid
Sachbearbeiter (m/w/d) in der Zulassung für den Parallelimport von Arzneimitteln
Über diesen Job
Sachbearbeiter (m/w/d) in der Zulassung für den Parallelimport von Arzneimitteln
Leverkusen, DE, 51381
Du bist auf der Suche nach einer Beschäftigung, wo du dein Auge für Details jeden Tag nutzen kannst?
Du liebst klare Prozesse und Strukturen? Termintreue ist etwas selbstverständliches für dich und die
Betreuung eines Produktes über seinen gesamten Lebenszyklus interessiert dich?
Dann ist Orifarm vielleicht Dein passender neuer Arbeitgeber für Deine Karriere.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Abteilung Regulatory Affairs* einen
Sachbearbeiter (m/w/d) in der Zulassung für den Parallelimport von Arzneimitteln in Vollzeit.
*Unser Regulatory Affairs-Team kümmert sich um die behördliche Zulassung von Importarzneimitteln.
Zu Deinen abwechslungsreichen Aufgaben gehören:
- Vorbereitung und Einreichung von Zulassungsunterlagen für Importarzneimittel
-
Monitoring und aktive Betreuung unserer Produkte über den gesamten Produktlebenszyklus
(Text- und Layoutanpassung auf dem neuesten Stand halten) -
Pflege und Nachhaltung der Zulassungsdokumente sowie der Packmitteldateien in verschiedenen
Datenbanken, u.a. MS-Dynamics AX -
Administrative Tätigkeiten (Dokumentation, Ablage und Archivierung von Unterlagen
sowie Datenbankpflege) - Kommunikation mit Zulassungsbehörden in deutscher und englischer Sprache
-
Erstellen der für die Umverpackung/Kennzeichnung erforderlichen Packmaterialien
(Gebrauchsinformationen, Etiketten, Faltschachteln) nach arzneimittel- und markenrechtlichen
Vorgaben
Das bringst Du mit:
- Eine abgeschlossene Ausbildung, gerne im kaufmännischen oder pharmazeutischen Bereich
- Perfekte Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse sind von Vorteil
- Gute Kenntnisse im Umgang mit den üblichen PC-Anwendungen wie MS-Office
-
Kenntnisse der Adobe-Produktfamilie (CS6 – Illustrator, InDesign, Photoshop) sind von Vorteil,
aber nicht zwingend erforderlich - Eine zuverlässige und genaue Arbeitsweise
- Teamfähigkeit, Motivation und eine Hands-on-Mentalität
Freue dich auf:
- Vielfältige Aufgaben beim Arzneimittelimporteur Nummer 1 in Europa
- Ein umfangreiches Onboarding sowohl in der Position als auch im Unternehmen
- Ein attraktives Festeinkommen
- Flexible Arbeitszeiten sowie hybrides Arbeiten (bis zu 40% Homeoffice möglich)
-
Ein familiäres Miteinander in einem engagierten Team, das füreinander da ist und
gemeinsam wachsen möchte - Einen unbefristeten Arbeitsvertrag
-
Sehr gute Sozialleistungen (Mitarbeiter-Events, e-Bike Leasing, Kantine,
diverse Zusatzversicherungen u.v.m.)
Wenn Du ein Teil unseres Teams werden möchtest, dann bewirb dich noch heute. Klicke dazu einfach auf den
