Ihre Karriere in der innovativen Pharmaindustrie.

Entfalten Sie Ihr Potenzial als Koordinator (m/w/d) klinische Versorgung: Mit BRÜGGEN ENGINEERING werden Sie zur Schlüsselfigur in der Organisation und Bereitstellung von klinischen Prüfmustern für globale Studien. In unserem engagierten Team in Ludwigshafen am Rhein erwartet Sie eine Karriere, die Organisationstalent mit Innovation verbindet. Hier ist Ihre Expertise in der Planung, Koordination und Optimierung von Prozessen für klinische Studien gefragt. Tragen Sie entscheidend dazu bei, die pharmazeutische Versorgung effizienter und erfolgreicher zu gestalten.

Ihre Aufgaben im Überblick

• Projektunterstützung: Sie unterstützen den Projektmanager im Bereich klinische Versorgung bei der Planung und Bereitstellung von klinischen Prüfmustern und arbeiten diesem aktiv zu.
• Teamkoordination: Als zentrale Ansprechperson koordinieren Sie standardisierte Tätigkeiten innerhalb globaler klinischer Studien und sorgen für eine reibungslose Zusammenarbeit.
• Planung und Logistik: Sie übernehmen Verantwortung für die Planung, Organisation und Koordination der Prüfmusterbereitstellung für die Durchführung klinischer Studien.
• Auftragsmanagement: Sie erstellen Aufträge zur Verpackung und Etikettierung von Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem und initiieren damit verbundene Zusatzaktivitäten.
• Laufzeitverlängerung: Sie wirken aktiv bei der Laufzeitverlängerung und Überarbeitung von klinischen Prüfmustern mit, um deren Verfügbarkeit und Konformität sicherzustellen.
• Konzeptentwicklung: Sie entwickeln neue Strategien zur Optimierung der Bereitstellung klinischer Prüfmuster und präsentieren Sie diese in lokalen und globalen Projektteams.
• SOP-Erstellung: Sie unterstützen bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP-relevanten SOPs, um regulatorischen Anforderungen gerecht zu werden und die Qualität sicherzustellen.

Was Sie mitbringen

• Fachliche Expertise: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Gesundheitswesen oder eine vergleichbare Qualifikation.
• Berufserfahrung: Sie haben idealerweise erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Entwicklung oder im GMP/GCP-Umfeld gesammelt.
• Projektmanagement-Kenntnisse: Grundkenntnisse im Projektmanagement ermöglichen Ihnen, Prozesse zu strukturieren und effizient zu steuern.
• Sprachkompetenz: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind unerlässlich, um auch in internationalen Projekten erfolgreich zu kommunizieren.
• IT-Know-how: Sie beherrschen gängige EDV-Anwendungen wie Microsoft Office.
• Persönliche Stärken: Ihre strukturierte Arbeitsweise, Ihr Organisationsgeschick sowie Ihre ausgeprägten Team- und Kommunikationsfähigkeiten machen Sie zur idealen Ergänzung unseres Teams.

Was wir bieten

• Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
• Innovationsführerschaft: Übernehmen Sie Verantwortung in der Pharmaindustrie und koordinieren Sie Projekte, die die Organisation von klinischen Prüfmustern effizienter und zukunftsweisend gestalten.
• Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an: bewerbung@brueggen-engineering.de

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist: Herr Dipl.-Ing. Thorsten Schermann

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.