• Selbständige Durchführung von Dokumentenaudits
• Betreuung und Pflege des Qualitätsmanagementsystems (QMS) nach EN ISO 9001
• Unterstützung von Kundenprojekten im Rahmen von Projekt- und Produktmanagement
• Durchführung von Qualitätskontroll-Inspektionen, insbesondere bei GMP-orientierten Prozessen
• Mitarbeiterschulungen zu systembezogenen Prozessen sowie Durchführung von Workshops im Bereich Qualitätssicherung
• Durchführung interner Audits sowie QA/QC Audits
• Durchführung von Kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVP), Änderungs- und Fehlermanagement
• Reklamationsmanagement (kundenseitig und intern), Analyse mit entsprechenden Massnahmenvorschlägen
• Analyse von Optimierungsbedarf in der Fertigung und Erarbeitung von Lösungsvorschlägen

• Abschluss als ausgebildeter Techniker (TS) und/oder abgeschlossenes Ingenieurstudium
• Grundkenntnisse im Qualitätsmanagement und/oder GMP
• Fundierte Kenntnisse in der Qualitätssicherung eines Industrieunternehmens
• Bevorzugt pharmazeutische Erfahrung im Bereich Pharma oder Medizintechnik
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

• Abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit
• Hohe Selbständigkeit
• Modernes Arbeitsumfeld mit neuer Infrastruktur
• Fortschrittliche Anstellungsbedingungen
• Zeitgemäße Entlohnung

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