Ihre Aufgaben

Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt- Wir bieten abwechslungsreiche Aufgabengebiete für Leistungsträger mit Potential. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns!

Verantwortung für die Erstellung und Pflege von Schulungsunterlagen zu den CSM-IT-Systemen sowie eigenständige Durchführung von Systemschulungen für neue Mitarbeitende

• Abbildung und Integration von Prozessen externer Partner in den CSM-IT-Systemen, einschließlich Stammdatenmanagement und Berücksichtigung der Auswirkungen auf relevante Systemfunktionen
• Bearbeitung von Anfragen und Problemlösungen im Zusammenhang mit der Funktionalität der CSM-IT-Systeme sowie eigenständige Analyse und Behebung komplexer Störungen - von der Ursachenanalyse bis zur finalen Lösung
• Selbstständige Definition neuer globaler Prozesse innerhalb des CSM-Bereichs unter Berücksichtigung der Systemfunktionalitäten sowie Erstellung von User Requirement Specifications (URS)
• Ausarbeitung und Umsetzung von Optimierungsvorschlägen zur Verbesserung bereichsübergreifender Arbeitsprozesse mit Fokus auf Effizienzsteigerung und Kostenoptimierung
• Vorbereitung und Implementierung von IT-Schnittstellen zu CSM-IT-Systemen sowie Definition der jeweiligen Systemanforderungen
• Erhebung, Aufbereitung und Visualisierung von Kennzahlen (KPIs) und Statistiken; Entwicklung von IT-Lösungen für neue lokale Prozesse und Prozessoptimierungen - von der Konzeptphase über Tests bis zur Implementierung
• Übernahme von Aufgaben im System Lifecycle Management, einschließlich Dokumentation, UAT-Freigaben, Systemzugangsfreigaben sowie Koordination von Upgrades und Systemänderungen in Zusammenarbeit mit Fachbereichen und IT
• Koordination und Aktualisierung globaler SOPs, Arbeitsanweisungen und Schulungsunterlagen im Bereich Clinical Supply Management in Bezug auf die IT-Systeme der Clinical Supply Systems Business Excellence Group
• Kommunikation mit globalen Anwendern der CSM-IT-Systeme bei komplexen Problemstellungen, Unterstützung bei CAPAs sowie Evaluierung neuer Prozesse, Systemupgrades und Änderungen

Ihre Qualifikationen

Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master) im Bereich Informatik oder einer vergleichbaren Fachrichtung, alternativ eine gleichwertige Qualifikation mit mehrjähriger Berufserfahrung

• Mehrjährige Erfahrung in der klinischen Arzneimittelentwicklung oder im GMP/GCP-regulierten Umfeld
• Fundierte Kenntnisse in Datenbankaufbau, -verwaltung und SQL
• Erfahrung in Programmierung und Skripterstellung, vorzugsweise mit Python
• Erfahrung mit Jaspersoft oder vergleichbaren Reporting-Tools
• Ausgeprägte Kundenorientierung und Priorisierungsfähigkeit, insbesondere bei der Bewertung geschäftskritischer Anforderungen und der Kosten-Nutzen-Abwägung komplexer Themen (z. B. Automatisierungen, Reports, neue Prozesse oder Systeme)

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und welt

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.