Ihre Aufgaben

Bewerben Sie sich bei uns, wenn Sie Teil eines Teams werden möchten, das gemeinsam innovative Lösungen entwickelt und die Zukunft mitgestaltet. Ihre Expertise und Leidenschaft sind der Schlüssel zu unserem gemeinsamen Erfolg. Starten Sie Ihre Reise mit uns und bringen Sie Ihre Karriere auf das nächste Level.

Selbstständige Durchführung von Aufgaben unter Berücksichtigung aktueller regulatorischer Anforderungen, Richtlinien und interner Vorgaben (GxP, Pharma, Medizintechnik)

• Planung, Durchführung und Nachbereitung interner Systemaudits sowie externer Lieferantenaudits
• Pflege und Verwaltung der freigegebenen Lieferantenliste sowie des globalen Auditplans
• Mitarbeit im Lieferantenmanagement, inkl. Sicherstellung korrekter System- und Stammdatenpflege
• Erhebung, Auswertung und Aufbereitung von Audit-Kennzahlen zur Trendanalyse für das QA-Management
• Identifikation von Qualitäts- und Compliance-Abweichungen sowie Erarbeitung geeigneter Maßnahmen zur Behebung
• Erstellung, Pflege und kontinuierliche Optimierung von Dokumentationen, Systemen und Prozessen im Qualitätsumfeld
• Unterstützung bei externen Audits durch Behörden und Kunden in Zusammenarbeit mit relevanten Schnittstellen
• Durchführung von Schulungen und fachlicher Beratung zu GxP-Richtlinien für interne Mitarbeitende
• Enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen sowie eigenständige Koordination von Themen mit bereichsübergreifender Relevanz
• Sicherstellung einer strukturierten, revisionssicheren Dokumentation aller qualitätsrelevanten Aktivitäten
• Proaktive Eskalation von Risiken und Abweichungen an das Management

Ihre Qualifikationen

Abgeschlossenes Studium (Bachelor) idealerweise in den Lebenswissenschaften, Ingenieurwesen oder vergleichbar

• Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance, Regulatory Affairs oder in der pharmazeutischen bzw. medizintechnischen Industrie
• Fundierte Kenntnisse internationaler GMP- und GxP-Regularien
• Erfahrung im Auditumfeld sowie idealerweise im Lieferantenmanagement
• Strukturierte, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Dokumentationsaffinität
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
• Zertifizierungen (z. B. ASQ CQM/CQA) sind von Vorteil

Ihre Vorteile

Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.