Regulatory Affairs und Quality Manager (m/w/d)
Regulatory Affairs und Quality Manager (m/w/d)
Regulatory Affairs und Quality Manager (m/w/d)
Regulatory Affairs und Quality Manager (m/w/d)
Hays AG
Beratung, Consulting
Mannheim
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 62.500 € – 84.000 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
- Aktiv auf der Suche
Regulatory Affairs und Quality Manager (m/w/d)
Über diesen Job
- Du willst nicht nur verwalten, sondern gestalten
- Dann bist Du bei uns genau richtig. In dieser Rolle übernimmst Du Verantwortung für Qualität, Compliance und Weiterentwicklung. Du bist nicht nur Teil des Teams, sondern treibst es aktiv voran
Ihre Vorteile:
- Gestaltungsspielraum: Du bringst Deine Ideen ein und gestaltest aktiv mit - besonders spannend am neuen Standort
- Entwicklungsmöglichkeiten: Ob Berufseinsteiger oder erfahrene Fachkraft - wir begleiten Dich mit Mentoring, Weiterbildungen und Seminaren
- Flexible Arbeitszeiten: Gleitzeit von Montag bis Freitag, plus freie Tage an Heiligabend und Silvester
- Fair & sicher: Attraktives Gehalt, Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und ein stabiler Arbeitsplatz in einem internationalen Unternehmen mit über 18.000 Mitarbeitenden
- Gesundheit & Wohlbefinden: Hansefit-Mitgliedschaft, Gesundheitsbonus, Präventionsaktionen und Kooperationen mit Krankenkassen
- Teamkultur, die lebt: DU-Kultur, Teamevents, offene Kommunikation und echte Wertschätzung.
- Extras, die den Alltag versüßen: JobRad, kostenlose Getränke & Obst, Tischkicker, Corporate Benefits und Prämien für Empfehlungen
Ihre Aufgaben:
- Qualität im Fokus: Du bist die erste Adresse für alle QM-Themen und arbeitest eng mit der Standortleitung zusammen
- Regulatorische Sicherheit: Du sorgst dafür, dass unsere Produkte alle relevanten Normen und gesetzlichen Anforderungen erfüllen - von ISO 13485 bis ISO 14001
- Systemarchitekt: Du entwickelst unser Qualitätsmanagementsystem weiter, implementierst neue Prozesse und sorgst für deren nachhaltige Umsetzung
- Audits & Analyse: Du führst interne Audits durch, identifizierst Verbesserungspotenziale und setzt gezielte Maßnahmen um
- Wissen teilen: Du planst Schulungen, sorgst für Rückverfolgbarkeit und stärkst das Qualitätsbewusstsein im gesamten Team
Ihre Qualifikationen:
- Ein abgeschlossenes Studium im technischen, ingenieurwissenschaftlichen oder QM-nahen Bereich
- Erfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten - insbesondere mit ISO 13485 und ISO 14001
- Kenntnisse in GMP und GDP; ISO 9001 ist ein Vorteil
- Strukturierte Arbeitsweise, Projektmanagement-Skills und Kommunikationsstärke
- Englischkenntnisse
Über Hays:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.
