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AMESANAR®. RHEACELL GmbH & Co. KG

Pharma, Medizintechnik

Heidelberg

  • Art der Beschäftigung: Vollzeit
  • 57.000 € – 85.000 € (von XING geschätzt)
  • Vor Ort

Senior Quality Control Manager in der GMP-Analytik

Über diesen Job

Make your future with us! Together we can create a better world!

We need people like you, who are willing to take innovative stem cell technology to the next level and make it a success story.

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Senior Quality Control Manager in der GMP-Analytik

Zur Verstärkung unseres hoch motivierten Teams vergeben wir ab sofort am Standort Heidelberg in Vollzeit eine Stelle als:

Senior Quality Control Manager in der GMP-Analytik*

Eintrag vom 07.11.2025

Ihr Arbeitsfokus

  • Sicherstellung der Validierung analytischer Prüfverfahren, einschließlich der Erstellung von Validierungsplänen und -berichten
  • Durchführung von Gerätequalifizierungen, Erstellung und Prüfung von Qualifizierungsplänen sowie -berichten
  • Erstellung und Prüfung von SOPs, Risikoanalysen und Spezifikationen im Bereich der Qualitätskontrolle
  • Planung und Koordination von Qualitätsprüfungen sowie Gewährleistung einer GMP-konformen Dokumentation
  • Umsetzung von CAPA-Verfahren, Aufklärung von Abweichungen, Bearbeitung von Change Control und OOS-Verfahren
  • Prüfung der GMP-konformen Qualitätskontrolle von Ausgangs-, Zwischen- und Endprodukten
  • Fachliche Führung und Unterstützung von Junior QK-Managern und Labormitarbeitern

Ihre Bausteine für gemeinsame Erfolge

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master) im Bereich Biowissenschaften, idealerweise ergänzt durch eine Promotion
  • Mindestens 5 Jahre einschlägige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle eines GMP-regulierten Pharma-Umfelds
  • Fundierte Kenntnisse der für ATMPs relevanten EMA- und FDA-Richtlinien sowie sicherer Umgang mit Inspektionen und Audits
  • Umfassende Erfahrung in der Methodenvalidierung, Gerätequalifizierung und der Erstellung von SOPs
  • Sehr gute praktische Expertise in Durchflusszytometrie, ELISA und qPCR sowie Routine in der Erstellung und kritischen Bewertung von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten
  • Sehr gute Deutschkenntnisse (mind. C1) in Wort und Schrift sowie sicheres Englisch; exzellente MS-Office-Kenntnisse
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Entscheidungskompetenz sowie eine strukturierte und qualitätsbewusste Arbeitsweise
  • Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit

Das bieten wir Ihnen on top

  • Festanstellung in Vollzeit
  • Attraktive Vergütung
  • Flexibles Mobilitätsbudget , das individuell eingesetzt werden kann – wahlweise für ein Jobticket, ein JobRad oder die Nutzung der E-Ladestation auf dem Betriebsgelände
  • Kostenfreie Parkplätze
  • Kostenlose Getränke
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Abteilungsübergreifende Unterstützung eines motivierten und freundlichen Teams
  • Vielfältige Aufgaben und spannende Einblicke in medizinisch-pharmazeutische Bereiche
  • Nicht zuletzt die Vorteile innerhalb eines weltweit tätigen, innovativen und wachsenden Unternehmens, bei dessen Forschungsprojekten der Mensch im Mittelpunkt steht und bei dem alle Mitarbeitenden wahrgenommen werden und ihre eigenen Ideen einbringen können.

Das alles klingt nach einer zu Ihnen passenden Arbeitskultur?

Dann vervollständigen Sie unser sympathisches Team. Wir freuen uns über Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse) unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen sowie des frühestmöglichen Eintrittstermins.

Gehalts-Prognose

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