für den Standort Marburg

Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Marburg ist Kompetenzzentrum für innovative Solida.

• Koordination und Betreuung pharmazeutischer Transfers zur Herstellung von Arzneimitteln
• Bewertung von Produktanfragen hinsichtlich Realisierbarkeit
• Sicherstellung der Projektumsetzung unter Beachtung aller relevanten Richtlinien und Qualitätsanforderungen (z.B. cGMP, FDA, USP)
• Erstellung der pharmazeutisch relevanten Dokumentation
• Pflege von Kundenkontakten
• Bearbeitung von Problemstellungen innerhalb der Produktion, Durchführung von Ursachenanalysen und Risikobewertungen
• fachliche Führung von MS&T Process Experts

• abgeschlossenes Studium im Bereich der Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften oder Pharmazie bzw. vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
• CDMO-Erfahrung und Kenntnisse in der Herstellung und Verpackung von festen Arzneiformen
• sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• nachweisbare Erfolge und Kenntnisse im Projektmanagement
• Kommunikationsstärke, Selbstständigkeit und eine hohe Schnittstellenkompetenz

Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!

Bei Fragen sind wir - Ihr HR-Team Marburg - gerne für Sie da:+49 6421 494 212

Temmler Pharma GmbH • Member of the Aenova Group • Temmlerstraße 2 • 35039 Marburg