MITGESTALTEN ERWÜNSCHT!

Die Catgut GmbH – Part of Advanced Medical Solutions ist ein mittelständiges Unternehmen mit Sitz in Markneukirchen und seit 2024 Teil der Advanced Medical Solutions Group. Als Hersteller für chirurgisches Nahtmaterial hat unsere Firma eine jahrzehntelange Tradition und eine damit große Erfahrung in der Herstellung von Medizinprodukten. Neben den verschiedensten Nahtmaterialien resorbierbarer und nichtresorbierbarer Art liefert die Catgut GmbH eine umfangreiche Palette an Spezialprodukten für den medizinischen Bereich.

Komm in unser Team und gestalte die Zukunft mit!

Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/d)

ab 01.04.2026 befristet bis 31.03.2027, in Vollzeit

Diese Aufgaben warten auf Dich:

• Einhaltung der Regelungen zum Arbeits-, Gesundheits- und Brandschutz sowie Qualitäts- und Umweltmanagementsystem im Verantwortungsbereich sowie Sicherstellung der Einhaltung dieser Regelungen bei den unterstellten Stellen
• Kennen und Einhalten der jeweiligen Prozessvorgaben, Anweisungen und Richtlinien im Verantwortungsbereich Weiterentwicklung der KV-Prozesse und PDCA-Zyklen
• Fachliche Unterweisung und Beaufsichtigung von Mitarbeitern
• Reporting von abteilungsbezogenen Kennzahlen, Prozessen und Maßnahmen
• Übernahme von betriebswirtschaftlichen und kaufmännischen Aufgaben (abteilungsbezogen)
• Pflege, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems und anderen zutreffenden Regularien sowie Durchsetzung des QMS im gesamten Unternehmen
• Koordination der Erarbeitung, Aktualisierung und Weiterentwicklung der QM-Vorgabedokumente: Arbeitsanweisungen, Verfahrensanweisungen und sonstige operative Dokumente
• Planung, Organisation, Durchführung und Auswertung von internen Audits bzw. Werksrundgängen sowie Vorbereitung und Begleitung externer Audits sowie Analyse der Auditergebnisse
• Planung, Durchführung und unterstützende Mitarbeit bei sonstigen Projekten und Validierungen bzw. Wartungen, die qualitätsrelevant sind
• Sicherstellung der Erstellung und Pflege von Technischen Dokumentationen für Produktzulassungen sowie Erstellung von klinischen Bewertungen, internationalen Zulassungsdokumenten
• Unterstützung beim Risikomanagement, Bewertung der Biokompatibilität, Planung und Durchführung von Konformitätsbewertungsverfahren
• Unterstützung der betreffenden Fachabteilungen bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen sowie regulatorische Unterstützung bei Neu- und Weiterentwicklungen der Produktpalette
• Unterstützung bei der Bewertung von Änderungen am Produkt/ Prozess, Bearbeitung von Änderungsanträgen sowie Planung, Durchführung und Auswertung von Testungen
• Unterstützung in der Überwachung regulatorischer und gesetzlicher Anforderungen auf europäischer Ebene, Kommunikation mit Benannten Stellen und den zuständigen Behörden (auf nationaler und internationaler Ebene)
• Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit den anderen Fachbereichen
• Koordination der Mit- und Zuarbeiten externer Dienstleister, Bearbeitung von Kundenanfragen für Artikelerweiterungen sowie regulatorischer Support von Kunden
• Kontaktpflege zu Kunden, Lieferanten und Geschäftspartnern (Reklamationsbearbeitung, Bearbeitung PMS, etc.)
• Berichtspflicht und Vortragsrecht bei der Geschäftsführung zur Wirksamkeit des Managementsystem und Verbesserungspotenzialen

Das zeichnet Dich aus:

• abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen, technischen oder medizinischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation
• mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätswesen/Qualitätsmanagement sowie Qualitätssicherung oder im Bereich Regulatory Affairs, vorzugsweise aus dem Bereich der Medizinprodukte
• Kenntnisse im Bereich ISO 13485 zwingend notwendig
• Führungskompetenz und unternehmerische Denkweise
• Eigenverantwortliche und selbstständige, transparente Arbeitsweise
• Gewissenhaftigkeit und Verantwortungsbewusstsein
• bereichsübergreifendes Denken und Handeln
• sicheres Auftreten und Kommunikationsstärke, Kritikfähigkeit, Teamfähigkeit, hohes Einfühlungsvermögen, Flexibilität und hohe Eigeninitiative, hohe Belastbarkeit sowie Durchsetzungsvermögen
• Affinität zu Gesetzestexten, ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
• sicherer Umgang mit den gängigen Microsoft Office Programmen sowie erweiterten Programmen (Visio, ERP-Systemen, etc.)
• sichere Kenntnisse über Normen und Regularien, die auf den Bereich zutreffen
• sichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Was wir bieten:

Wir bieten Dir interessante und herausfordernde Aufgaben mit persönlicher sowie betrieblicher Weiterentwicklung, ein motiviertes Team im internationalen Umfeld, moderne und gut ausgestattete Arbeitsplätze, eine umfassende und individuelle Einarbeitung, einen vielfältigen Arbeitsalltag mit Selbstverantwortung, Vereinbarkeit von Familie und Beruf, flexible Arbeitszeiten mit der Möglichkeit auf anteiliges mobiles Arbeiten nach Absprache, flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege sowie verschiedene Benefits (z.B. Teamevents, kostenlose Bereitstellung von Tee und Kaffee, Gesundheits- und Jahresprämie, 30 Tage Jahresurlaub).

Interesse?

Begeistere uns mit Deiner vollständigen Bewerbung inkl. frühestmöglichen Eintrittstermin an:

Catgut GmbH

Personalabteilung

Gewerbepark 18

08258 Markneukirchen

E-Mail: bewerbung.de@peters-surgical.com

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.