GDP, ISO, MDR ) Du überwachst und optimierst Lager- und Logistikprozesse – idealerweise mit Erfahrung im Umgang mit einem Warehouse Management System wie SAP EWM
Vor 5 TagenVor 5 Tagen veröffentlicht
Qualitätsmanager für Medizinprodukte (w/m/d)
Frankfurt am Main
Brunel GmbH NL Mannheim
Vollzeit
FDA, NMPA) Ihre Qualifikationen Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich ISO 13485 (idealerweise auch MDR) - bevorzugt im Bereich Medizintechnik oder Pharma
Vor 12 TagenVor 12 Tagen veröffentlicht
Senior Consultant Medizintechnik (all genders)
Frankfurt am Main
adesso SE
Vollzeit65.500 € – 87.000 €
DEINE ROLLE Regulatorische Expertise: Du stellst sicher, dass technische Dokumentationen gemäß MDR und relevanten Normen wie IEC 62304, ISO 14971 und weiteren Anforderungen
Vor 12 TagenVor 12 Tagen veröffentlicht
Product Development Engineer / Medizinprodukte (w/m/d)
Frankfurt am Main
Brunel GmbH NL Frankfurt
Vollzeit
ISO 13485, MDR).
Vor 13 TagenVor 13 Tagen veröffentlicht
Senior Device Design Engineer (all genders)
Frankfurt am Main
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Vollzeit69.500 € – 90.000 €
Responsibilities Development of Drug Device Combination Products and Medical Devices following regulatory requirements (FDA, EU MDR) and standards (ISO, IEC) Act
Vor 13 TagenVor 13 Tagen veröffentlicht
Regulatory Affairs (Senior) (m/w/d) Product Group
Frankfurt am Main
Amadeus Fire AG
Vollzeit65.500 € – 82.500 €
ISO 13485, MDR 2017/745, FDA 21 CFR) Vertrautheit mit Dokumentations- und Zulassungsprozessen Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Weitere Details: Vertragsart