Erfahrung in der Planung, Steuerung und Umsetzung von Projekten unter Einhaltung definierter Timelines Know-how im Umgang mit Normen und Richtlinien (EN 60601, MDR
Vor 10 StundenVor 10 Stunden veröffentlicht
Zu den Ersten gehören
Serienmanager Elektronik (m/w/d) F&E
Hamburg
Löwenstein Medical SE & Co. KG
Vollzeit46.000 € – 60.500 €
Oszilloskop, Multimeter) Fundiertes Verständnis relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen (EN 60601, MDR) Kommunikationsstärke im Austausch mit interdisziplinären
Vor 10 StundenVor 10 Stunden veröffentlicht
Zu den Ersten gehören
Technische Leitung EO-Sterilisation im Bereich Medizintechnik (m/w/d)
Norderstedt
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Vollzeit
ISO 13485, MDR, TRGS 513) Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit Bereitschaft in Früh- und Spätschicht zu arbeiten Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und
GesternGestern veröffentlicht
Zu den Ersten gehören
Line Supervisor - Sterilization (m/w/d) Supply Chain Manufacturing Norderstedt Save Saved
Norderstedt
JOHNSON & JOHNSON
Vollzeit57.500 € – 69.500 €
ISO 13485, MDR, TRGS 513) Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit. Ausgeprägte Konflikt- und Problemlösungskompetenz.
GesternGestern veröffentlicht
Zu den Ersten gehören
Serienmanager Medizintechnik (m/w/d) F&E
Hamburg
Löwenstein Medical SE & Co. KG
Vollzeit47.000 € – 62.000 €
in der Entwicklung mechanischer Baugruppen im medizintechnischen Bereich Fundiertes Verständnis relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen (EN 60601, MDR
Vor 10 StundenVor 10 Stunden veröffentlicht
Senior ERP Consultant Medizintechnik (all gender)
Hamburg
PRIMEPEOPLE AG
Vollzeit85.000 € – 90.000 €
MDR, FDA, ISO 13485) Ausgeprägte IT-Affinität und Fähigkeit, komplexe Anforderungen in digitale Prozesslösungen zu überführen IHRE ERFAHRUNGEN Du bringst mehrjährige
Vor 4 TagenVor 4 Tagen veröffentlicht
International Sales Manager(m, w, d)
Hamburg
Heinz Herenz Medizinalbedarf GmbH
Vollzeit41.500 € – 59.000 €
MDR, IVDR, ISO 13485). Fundierte Kenntnisse in der Anwendung von ERP-/CRM-Systemen sowie gängigen Office-Programmen.
Vor 5 TagenVor 5 Tagen veröffentlicht
Data Goverance Manager (w/m/d)
Hamburg
Fielmann Group AG
Vollzeit
MDR, EU-GDPR oder branchenspezifischen Standards – in Einklang zu bringen Du begeisterst uns – dein Profil Du hast ein abgeschlossenes Studium der Wirtschaftsinformatik
Vor 8 TagenVor 8 Tagen veröffentlicht
Produktionsingenieur (w/m/d)
Hamburg
Brunel GmbH NL Hamburg
Vollzeit
Sie tragen die Verantwortung für die fachgerechte Dokumentation von Montageprozessen gemäß MDR "Kapitel 3 Design and manufacturing Information".
Vor 12 TagenVor 12 Tagen veröffentlicht
Projektleitung – Produktentwicklung (m/w/d)
Hamburg
Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG
Vollzeit62.000 € – 82.000 €
MDR (EU) 2017/745)) Erfahrung im Medizinprodukte- und/oder Biozid-Recht von Vorteil Kommunikationsvermögen, Teamfähigkeit, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
Vor 15 TagenVor 15 Tagen veröffentlicht
Regional Key Account Manager (m/w/d)
Hamburg
TechMinds GmbH
Vollzeit63.000 € – 92.000 €
SOC, SIEM, MDR) Sie haben nachweislich Erfahrung im Aufbau und in der Pflege von langfristigen Kundenbeziehungen – idealerweise bringen Sie bereits einen eigenen
Vor 20 TagenVor 20 Tagen veröffentlicht
Product manager Medizinprodukte (SAAS) (m/w/d)
Hamburg
TCC GmbH
Vollzeit52.000 € – 73.000 €
Konkurrenzprodukten auseinander, und bringst eigene Ideen für die Weiterentwicklung der einzelnen Produkte ein Du bist Botschafter für die regulatorischen Anforderungen der MDR
MDR, CFR) und deren praktischer Anwendung. Sie sprechen fließend Deutsch und Englisch.
Vor 23 TagenVor 23 Tagen veröffentlicht
Zu den Ersten gehören
Strategic Account Manager (m/w/d) für die Region Bayern und die Region Hamburg / Hannover
Hamburg
K&P Computer Service- und Vertriebs-GmbH
Vollzeit55.000 € – 71.500 €
im B2B-Vertrieb, vorzugsweise in den Bereichen: Managed Services, Datacenter-Infrastruktur, IT-Outsourcing oder Hybrid-Cloud-Lösungen, Cybersecurity (SOC, SIEM, MDR
2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder technische Dokumentation von Medizinprodukten Fundierte Kenntnisse der einschlägigen Regularien (MDR
Vor 26 TagenVor 26 Tagen veröffentlicht
Director Global Quality (m/w/d)
Norderstedt
Schülke & Mayr GmbH
Vollzeit
GxP, MDR, ISO 9001, ISO 13485) durch klare Prozesse, Standards und Richtlinien Du gibst die Leitplanken für ein wirksames Qualitätsreporting und die Überwachung
Vor 30+ TagenVor über 30 Tagen veröffentlicht
Systems and Requirements Engineer (m/w/d)
Hamburg
altona Diagnostics GmbH
Vollzeit58.500 € – 71.000 €
Informatik, Medizintechnik oder eine vergleichbare Ausbildung Sie verfügen über sehr gute Kenntnisse im regulatorischen Umfeld: IVDR ((EU) 2017/746) (alternativ: MDR
Erfahrung in der Planung, Steuerung und Umsetzung von Projekten unter Einhaltung definierter Timelines Know-how im Umgang mit Normen und Richtlinien (EN 60601, MDR
Kenntnisse über die regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte mit dem Schwerpunkt auf Elektronik (MDR, 21 CFR 820, ISO 13485) Erfahrung in der Anwendung des
