Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 730 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029.

Neben dem modernen Maschinenpark und dem vertrauensvollen Umgang mit unseren Kunden basiert unser Erfolg auf dem familiären Umgang mit unseren Mitarbeitern. Zur Unterstützung unseres Teams bieten wir einem engagierten Studierenden die Möglichkeit, im Rahmen einer Abschlussarbeit praxisnah an einem spannenden Optimierungsprojekt mitzuwirken.

Um diese Ziele zu erreichen, suchen wir für unseren Standort in Melsungen ab sofort, befristet & in Vollzeit einen

Bachelorand / Masterand (m/w/d) im Bereich Prozessoptimierung

Sie sind verantwortlich für folgende Aufgaben:

Der Abfüllprozess leistet einen entscheidenden Beitrag zur Qualität unserer pharmazeutischen Produkte. Im Rahmen dieser Abschlussarbeit erhalten Sie die Möglichkeit, aktiv an einem zentralen Prozessschritt innerhalb unserer Sterilproduktion mitzuwirken. Gemeinsam mit unseren erfahrenen Kolleginnen und Kollegen aus dem Bereich Prozessoptimierung lernen Sie die Abläufe in der Produktion kennen und werden schrittweise an Ihre Aufgaben herangeführt. Ihr Schwerpunkt liegt auf der Analyse des Abfüllprozesses eines ausgewählten Produkts. Aufbauend auf den gewonnenen Erkenntnissen entwickeln Sie gezielte Optimierungsansätze zur Steigerung der Effizienz und Prozesssicherheit.

Thema der Abschlussarbeit:
Optimierung des Abfüllprozesses eines flüssigen Arzneimittels an einer Hochleistungsanlage zur Befüllung von Glasampullen.

Was erwarten wir?

- Studium im Bereich Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbar
- Interesse an pharmazeutischen Produktionsprozessen und GMP-Richtlinien
- Analytisches Denkvermögen und strukturierte Arbeitsweise
- Gute Kenntnisse in MS Office, idealerweise erste Erfahrung mit Prozessanalyse-Tools
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
- Hohe Motivation, praxisorientierte Lösungen zu entwickeln, und Bereitschaft zur Arbeit unter GMP-Bedingungen

Was wir Ihnen bieten:

- Eine praxisnahe und betreute Abschlussarbeit mit direktem Bezug zur industriellen Anwendung
- Einblick in moderne pharmazeutische Produktionsprozesse und Qualitätssicherungssysteme
- Unterstützung durch erfahrene Expert*innen aus verschiedenen Fachbereichen
- Angenehmes Arbeitsumfeld mit wertschätzender Unternehmenskultur

Wenn Sie sich auch von unserer Philosophie "Die Zeiten ändern sich und wir in ihnen" angesprochen fühlen und mitgestalten wollen, dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen, schriftlichen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal.