Data Manager (m/w/d)
Data Manager (m/w/d)
- Verifizierte Job-Anzeige
- Art der Anstellung: Vollzeit
- 48.000 € – 63.000 € (Unternehmensangabe)
- Vor Ort
- Zu den Ersten gehören
Data Manager (m/w/d)
Über diesen Job
Baldmöglichst, bis zum 01.10.2026, mit Option auf Verlängerung, mit Option auf Übernahme | 37.5 Stunden pro Woche | München | Chemie- oder Pharmabranche | Berufserfahrener, Berufseinsteiger | 48000 bis 63000 € im Jahr | Projekt-ID A202550975_1S
univativ ist ein Projekt- und Personaldienstleister, der Studenten und Absolventen spannende Jobs bei renommierten Unternehmen bietet. Deine Karriere ist unsere Mission, denn Deine Entwicklung liegt uns am Herzen.
Du verfügst über eine hohe Zahlenaffinität und analytische Arbeitsweise, bist geduldig und präzise? Dann suchen wir Dich als Data Scientist (m/w/d)!
Bei unserem Kunden handelt es sich um einen weltweit agierenden Konzern aus der Chemie- und Pharmabranche, der komplexe Innovationen für morgen entwickelt. In Deiner Position hast Du die Möglichkeit ein Teil dieser Erfolgsgeschichte zu werden. Bewirb Dich noch heute und starte Deine Karriere!
Aufgaben
- Du arbeitest mit der Arzneimittelnebenwirkungsdatenbank (Argus): prüfst und sichtest Fälle, gibst Daten ein, codierst Nebenwirkungen (AE Coding) in MedDRA und führst Qualitätsprüfungen durch
- Du gibst Daten ein, codierst gemäß der MedDRA-Terminologie und erstellst Berichte über unerwünschte Ereignisse in einer globalen Sicherheitsdatenbank
- Du leitest Fälle an Zulassungsbehörden, Ethikkommissionen, Prüfärzte, Lizenzpartner und Tochtergesellschaften des Unternehmens weiter – über elektronischen Berichtsaustausch oder per Fax/Post
- Du führst Follow-ups von ICSRs durch (forderst zusätzliche Informationen an, erstellst, aktualisierst und wandelst Follow-up-Informationen um)
- Du gleichst Daten zwischen der Lizenzpartnerdatenbank und der globalen Sicherheitsdatenbank ab – in enger Zusammenarbeit mit der Data Management Group
- Du führst Compliance-Checks für die Einzelfallmeldungen an die zuständigen Behörden durch
- Du verfolgst Abweichungen nach, einschließlich der Erstellung und Umsetzung von CAPAs
Qualifikation
- Du hast eine Ausbildung oder ein Studium als medizinischer Dokumentarin oder eine vergleichbare Qualifikation
- Du bringst Erfahrung in der Betreuung von Nebenwirkungsdatenbanken (Argus) und Codierungssystemen mit und bist geübt im Prozessieren von Nebenwirkungsmeldungen in der pharmazeutischen Industrie und/oder bei einer CRO
- Du kennst dich mit medizinischer Terminologie aus
- Du arbeitest präzise und sorgfältig
- Du verfügst über ausgeprägte Kommunikations- und Interaktionsfähigkeiten
- Du bist teamorientiert und kooperationsbereit
- Du beherrschst MS Office sehr gut
- Du hast sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Benefits
- Ein Jahreslohn zwischen 48000 € und 63000 €
- Wir bilden Dich zum Experten aus und bieten Dir vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten on und off the Job an (z.B. verschiedene Zertifizierungen, univativ e-academy und individuelle Weiterbildungen)
- Während Deines Einsatzes hast Du einen persönlichen Ansprechpartner, der als Dein Karrierebegleiter für Dich da ist
- Mit uns sammelst Du Erfahrung und baust durch verschiedene Projekte Dein berufliches Netzwerk bei verschiedenen Kunden auf
- Nutze Deine Chance auf eine attraktive Prämie von bis zu 2.000 Euro für unser „Recruit a Friend“-Programm
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