Ihre Vorteile:

• Internationales Unternehmen
• Homeofficemöglichkeit
• 30 Tage Urlaub

Ihre Aufgaben:

• Zusammenarbeit mit Bioanalytical-Sciences- und Research-Informatics-SMEs, um Workflows zu verstehen, Geschäftsprozesse abzubilden und Systemanforderungen für das Management von experimentellen Daten und Metadaten zu definieren.
• Leitung der Integration von Assay- und Studienmetadaten, Reagenzien- und Geräteinformationen sowie experimentellen Rohdaten und Ergebnissen aus verschiedenen Legacy-Systemen in eine einheitliche globale LIMS-Umgebung.
• Unterstützung bei der Einführung und Konfiguration der neuen LabVantage-LIMS-Lösung am Standort Amgen Research Munich.
• Mitarbeit bei Testplanung und Testdurchführung, um sicherzustellen, dass die LIMS/ELN-Lösung den Spezifikationen entspricht, bioanalytische Workflows unterstützt und sowohl Amgen-Standards als auch regulatorische Anforderungen (inkl. GxP und FDA 21 CFR Part 11) erfüllt.
• Erstellung und Pflege klarer, umfassender Dokumentationen zu Anforderungen, Prozessen, Datenflüssen, Konfigurationen und Benutzerhandbüchern.
• Unterstützung bei der Entwicklung und Bereitstellung von Endanwender-Schulungen für das neue LIMS/ELN-System.
• Identifikation von Möglichkeiten zur Workflow-Optimierung durch Automatisierung, KI-gestützte Erkenntnisse und moderne Datenvisualisierungstools.
• Schnittstelle zwischen Forschungsteams, Technologieeinheiten und Softwareanbietern.
• Förderung einer engen Zusammenarbeit zwischen verschiedenen Gruppen wie Laborscientists, Data Scientists, Software Engineers und Data Engineers.

Ihre Qualifikationen:

• Master oder PhD in Life Sciences, Computer Sciences oder einem verwandten Bereich - idealerweise mit Erfahrung an der Schnittstelle beider Disziplinen.
• Erfahrung mit Laborsoftware und elektronischen Datenprozessen in der Pharma-/Biotech-Industrie.
• Starker Hintergrund in Biowissenschaften oder Bioinformatik; vertraut mit Assay-Technologien und entsprechender Datenanalyse.
• Praxiserfahrung mit LIMS/ELN-Systemen wie LabVantage, STARLIMS, Thermo Watson oder IDBS..
• Erfahrung in GxP-Umgebungen und Verständnis für Computerized System Validation sowie regulatorische Rahmenbedingungen (z.-B. FDA 21 CFR Part 11) sind sehr wünschenswert.
• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich).
• Nachweisliche Erfahrung in der Zusammenarbeit mit cross-funktionalen wissenschaftlichen und technischen Teams.
• Hohe Anpassungsfähigkeit, Energie und Bereitschaft zur Zusammenarbeit über Zeitzonen hinweg.
• Erfahrung mit agilen Methoden und Tools wie Jira zur Backlog-Verwaltung.
• Projektmanagementerfahrung ist ein deutlicher Vorteil.

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.