Ihr Aufgabenbereich

Die Studienzentrale der AG Onkologie koordiniert multizentrische klinische Therapiestudien auf dem Gebiet der soliden Tumore mit dem Ziel, bestehende Behandlungskonzepte weiter zu verbessern. Ihre Aufgaben umfassen folgende Bereiche: · Eigenständige Betreuung von Studien-Patienten im Rahmen klinischer Studien der Phasen 1, 2 und 3 · Zentrale Koordinationsaufgaben in der Vorbereitung und von klinischen Studien, inklusive Bearbeitung von Studienanfragen, Vorbereitung der Dokumente für Behörden und Ethikkommissionen, Überwachung und Koordination von Vertrags- und Budget-Verhandlungen · Abrechnung Studien-spezifischer Leistungen · Unterstützung in der Optimierung der Studienzentrumsabläufe, Überwachung studienspezifischer Prozesse (interne Audits) · Kommunikation mit Aufsichts- und Gesundheitsbehörden · Aufbereitung und Versand von Bioproben, Pflege der Biobanken

Unsere Anforderungen

· Lernbereitschaft und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit

· Engagement, Teamfähigkeit, Flexibilität und Organisationsstärke · Selbstständiges und zuverlässiges Arbeiten · Gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office · Gute bis sehr gute Englisch-Kenntnisse · Kenntnisse im Bereich Klinische Studien und / oder Onkologie

Unser Angebot

· Es handelt sich um eine verantwortungsvolle, selbständige und abwechslungsreiche Tätigkeit.

· Wir bieten hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten in einem multidisziplinären und dynamischen Team am Puls der onkologischen Spitzenmedizin. · Die Stelle ist zunächst auf 1 Jahr befristet, eine Verlängerung ist beabsichtigt. · Wir bieten interne Weiterbildungen zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung. · Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.