Unser Kunde ist ein international führendes Technologieunternehmen im Bereich Elektronik, Messtechnik und Life-Science-Technologien, das für innovative Lösungen, höchste Qualität und globale Präsenz steht. Das Unternehmen legt großen Wert auf Teamarbeit, fachliche Weiterentwicklung und die Umsetzung zukunftsweisender Projekte.

• Begleitung des Transfers von Herstellungsprozessen aus Forschung & Entwicklung in die Routineproduktion

• Erstellung und Pflege von Transferdokumentationen, Risk Assessments und Maßnahmenplänen

• Koordination und Abstimmung zwischen R&D, Produktion und internationalen Standorten

• Unterstützung der Projektleiter in allen Phasen von Entwicklungs- und Lifecycle-Management-Projekten

• Analyse, Bewertung und Optimierung von Prozessen sowie Mitwirkung bei Produktionsversuchen

• Studium in Pharmazie, Biochemie, Biotechnologie, Chemie, Chemieingenieurwesen oder vergleichbar

• Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in Produktion, QA, QC oder Regulatory

• GMP-Kenntnisse zwingend erforderlich

• Erfahrung in der Erstellung von globalen Dokumenten und Dokumentationsprozessen

• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

• Kontaktfreudig, teamorientiert, belastbar und flexibel, mit ausgeprägtem Verantwortungsbewusstsein

• Modernes Arbeitsumfeld in einem internationalen, technologisch führenden Unternehmen

• Flexibles Arbeiten 

• Fachliche Entwicklung in spannenden Projekten

• Teamorientierte Kultur mit klaren Kommunikationswegen und engem Austausch zwischen Standorten

• Mitarbeit an innovativen Life-Science- und Biologics-Projekten