Ihr Aufgabenbereich

Ziel ist die Umsetzung klinischer Studien nach internationalen Standards:

· Koordination und Organisation klinischer Studien sowie Vertragsmanagement · Selbstständige Koordination von Studienvisiten · Vorbereitung und Durchführung der Studien in enger Zusammenarbeit mit dem klinischen Team · Betreuung und Begleitung der Patienten · Selbstständige Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Daten · Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen sowie Monitoring Visits · Zentrale Ansprechperson und Schnittstelle für das klinische Team und die Patienten · Abwicklung des allgemeinen Schriftverkehrs mit Verwaltung und Sponsoren · Protokollkonforme Koordination, Lagerung und Bilanzierung der Studienmedikation · Pflege und Archivierung der Prüfarztordner, CRFs sowie studienbezogener Korrespondenz

Unsere Anforderungen

· Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in einem Gesundheitsberuf (z. B. Gesundheits- und Krankenpflege, MFA)

· Zusatzqualifikation als "Study Nurse" wünschenswert – kann alternativ im Rahmen der Tätigkeit erworben werden · Idealerweise erste Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien · Selbstständige, verantwortungsbewusste und zuverlässige Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Flexibilität · Ausgeprägte interkulturelle Kompetenz · Ausgeprägter Teamgeist · Sichere Kenntnisse medizinischer Terminologie, gute IT-Anwenderkenntnisse, Organisationstalent und Freude an der Arbeit mit erkrankten Menschen

Unser Angebot

· Wir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit Gestaltungsspielraum für selbstständiges Arbeiten in einem offenen, engagierten und kommunikativen Team. · Es handelt sich um eine Vollzeitstelle (100 %) mit einer Befristung auf ein Jahr und der Option auf Verlängerung. · Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.