Kennziffer: 11658

Projektbefristet auf 2 Jahre | In Teilzeit mit 19,25 Wochenstunden | Vergütung nach TV-L | Klinik für Nuklearmedzin

Wir sind das UKM. Wir haben einen klaren gesellschaftlichen Auftrag und mit der Verbindung von Krankenversorgung, Forschung und Lehre eine besondere Verantwortung.

Damit wir unserem hohen Anspruch tagtäglich gerecht werden, freuen wir uns auf Deine fachliche Kompetenz in der Klinik für Nuklearmedizin. Die Klinik verfügt über das gesamte Spektrum modernster diagnostischer Verfahren der Nuklearmedizin mit einem Schwerpunkt im Bereich der Schnitt- und Hybridbildgebung (SPECT-CT, PET-CT, PET-MRT). Ein weiterer Schwerpunkt der Klinik liegt auf unserer von-Hevesy-Station mit 12 Therapiebetten in der innovativen diagnostisch-therapeutischen Behandlung mit radioaktiven zielgerichteten Medikamenten (Theranostik). Hier sind neben gut- und bösartigen Schilddrüsenerkrankungen innovative Verfahren zur Diagnostik und Therapie von Prostatakarzinomen, neuroendokrinen Tumoren und Lebertumoren zu nennen; das Spektrum der Methoden wird stetig ausgebaut. Ein klinikeigenes Zyklotron sowie eine ausgewiesene Radiochemie ermöglichen die Entwicklung und Anwendung innovativer Radiopharmaka für Patientenversorgung und Forschung (derzeit werden über 20 unterschiedliche PET- und Therapie-Radiopharmaka für unsere Patient*innen hergestellt) – am besten mit Dir!

In der Klinik für Nuklearmedizin existiert seit dem Jahr 2000 ein pharmazeutischer Herstellungsbereich unter GMP-Bedingungen (Good Manufacturing Practice) mit sechs Heißzellen und angeschlossenem Zyklotron, in dem vollautomatisiert PET-Radiopharmaka hergestellt werden. Dieser Bereich wird aktuell um einen weiteren Laborbereich für die Herstellung und Qualitätskontrolle der SPECT- und Therapie-Radiopharmaka erweitert und ein weiteres leistungsfähiges Zyklotron mit Festkörpertargets wird installiert. Wir etablieren fortlaufend neue Radiopharmaka und Herstellungsprozeduren

VERANTWORTUNGSVOLLE AUFGABEN:

• Durchführung der Radiosynthesen und der Qualitätskontrollen der Radiopharmaka
• Portionierung der Radiopharmaka für die Patientenanwendung
• GMP-gerechte Etablierung von Geräten und Räumlichkeiten
• Wartung und Betreuung der Geräte für die Radiopharmakaproduktion und -qualitätskontrolle
• Dokumentation und Durchführung der Arbeitsabläufe nach GMP-Standards
• Erstellung von GMP-Dokumentation für Produktion und Qualitätskontrolle
• Allgemeine Labororganisation wie Bestellung von Materialien und Chemikalien, Verwaltung von Rechnungen sowie Wareneingangskontrollen u. Ä.

ANFORDERUNGEN:

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemisch-technischer Assistent (CTA) (gn*) oder Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA) (gn*)
• Bereitschaft zum selbstständigen Arbeiten unter akademischer Anleitung
• Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit
• Erste Erfahrungen in der Herstellung und Qualitätskontrolle von (Radio-)Pharmaka
• Erfahrungen im Umgang mit gängiger chemischer Analytik (z. B. DC, HPLC, GC)
• Kenntnisse in der Pflege von Datenbanken (z. B. Dokumentenmanagementsysteme, Radionuklid-Software)
• Sicherer Umgang mit IT-Anwednungen (u. a. Textverarbeitung, Tabellenkalkulation)
• Kenntnisse und Erfahrungen im Umgang mit Qualitätsmanagement-Systemen (v. a. GMP) sind von Vorteil

WIR BIETEN:

• Tarifgebundene Vergütung, Jahressonderzahlung und betriebliche Altersversorgung (VBL)
• 30 Tage Urlaub im Jahr plus zwei extra freie Tage an Heiligabend und Silvester
• Vielfältige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten für Deine Entwicklung
• Respektvolles Miteinander und wertschätzende Zusammenarbeit in einem vielfältigen Team
• Zahlreiche Unterstützungs- und Beratungsangebote zum Thema Gesundheit oder Vereinbarkeit von Familie und Beruf
• Viele weitere Vorteile wie Sportangebote, Jobticket, Betriebsfeste, Kantine oder Kinderbetreuung in Notfällen