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Befristet auf 2 Jahre | In Teilzeit mit 19,25 Wochenstunden | Vergütung nach TV-L | Klinik für Nuklearmedizin

Wir sind das UKM. Wir haben einen klaren gesellschaftlichen Auftrag und mit der Verbindung von Krankenversorgung, Forschung und Lehre eine besondere Verantwortung.

Damit wir unserem hohen Anspruch tagtäglich gerecht werden, freuen wir uns auf Deine fachliche Kompetenz in der Klinik für Nuklearmedizin – am besten mit Dir!

ÜBER UNS:

Die Klinik ist ein Zentrum für innovative Diagnostik und Therapie. Wir verfügen über das gesamte Spektrum modernster nuklearmedizinischer Verfahren, einschließlich Schnitt- und Hybridbildgebung (SPECT-CT, PET-CT, PET-MRT).

Ein zentraler Schwerpunkt ist unsere von-Hevesy-Station, die auf die kombinierte diagnostisch-therapeutische Behandlung mit radioaktiv markierten, zielgerichteten Medikamenten (Theranostik) spezialisiert ist. Das Behandlungsspektrum umfasst Verfahren für gut- und bösartige Schilddrüsenerkrankungen sowie innovative diagnostische und therapeutische Ansätze bei Prostatakarzinomen, neuroendokrinen Tumoren und Lebertumoren. Durch die translationale Entwicklung neuer Radiopharmaka wird das Spektrum theranostischer Verfahren kontinuierlich erweitert.

Wir betreiben ein klinikeigenes Zyklotron sowie eine ausgewiesene Radiochemie. Dies ermöglicht uns die Entwicklung und Anwendung innovativer Radiopharmaka für Patientenversorgung und Forschung. Derzeit stellen wir über 20 unterschiedliche PET- und Therapie-Radiopharmaka her.

Seit dem Jahr 2000 existiert ein pharmazeutischer Herstellungsbereich unter Good Manufacturing Practice (GMP)-Bedingungen mit sechs Heißzellen. Wir erweitern diesen Bereich aktuell um einen weiteren Laborbereich für die Herstellung und Qualitätskontrolle von SPECT- und Therapie-Radiopharmaka sowie ein leistungsfähiges Zyklotron mit Festkörpertargets.

VERANTWORTUNGSVOLLE AUFGABEN:

• Radiochemie und Radiopharmazie sowie folgende Aufgaben im GMP-Umfeld:
• Entwicklung neuer automatisierter Synthesen und Etablierung von Herstellung und Qualitätskontrolle von innovativen Radiopharmaka, insbesondere für First-In-Human-Applikation oder als Prüfpräparat in klinischen Prüfungen
• Erstellung, Überprüfung und Pflege der GMP-Dokumentation (SOPs, Herstellungsanweisungen, Freigabedokumente) für Produktion und Qualitätskontrolle
• GMP-gerechte Etablierung und Validierung von Geräten, Räumlichkeiten und Prozessen (z. B. Wartung und Betreuung der Geräte für die Radiopharmakaproduktion und –qualitätskontrolle)

ANFORDERUNGEN:

• Engagierter Apotheker/Pharmazeut (gn*) mit Freude an der interdisziplinären Arbeit und der Entwicklung innovativer Arzneimittel
• Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie (Approbation wünschenswert)
• Kenntnisse und Erfahrung im Bereich Good Manufacturing Practice (GMP), idealerweise in der (Radio-)Pharmazie
• Erfahrung im Umgang mit gängiger chemischer Analytik (DC, HPLC, GC)
• Sicherer Umgang mit IT (u. a. Textverarbeitung, Tabellenkalkulation) und Datenbanken (z. B. Dokumenten-Management-Systeme)
• Teamfähigkeit, Kommunikationsfähigkeit und Zuverlässigkeit
• Selbstständiges Arbeiten unter akademischer Anleitung

WIR BIETEN:

• Tarifgebundene Vergütung, Jahressonderzahlung und betriebliche Altersversorgung (VBL)
• 30 Tage Urlaub im Jahr plus zwei extra freie Tage an Heiligabend und Silvester
• Vielfältige Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten für Deine Entwicklung ggf. Möglichkeit zur Promotion zum Dr. rer. medic. (verbunden mit entsprechender Finanzierung)
• Respektvolles Miteinander und wertschätzende Zusammenarbeit in einem vielfältigen Team
• Zahlreiche Unterstützungs- und Beratungsangebote zum Thema Gesundheit oder Vereinbarkeit von Familie und Beruf
• Viele weitere Vorteile wie Sportangebote, Jobticket, Betriebsfeste, Kantine oder Kinderbetreuung in Notfällen
• Chance, aktiv an der Entwicklung und Etablierung innovativer Theranostika mitzuwirken